轉錄因子sp1在肝癌細胞NRAGE表達調控中的作用.pdf

1、原發(fā)性肝癌是一種病死率很高的惡性腫瘤,死亡率高居世界第三位,中國第二位。并且肝癌的發(fā)病率還在不斷上升。肝癌的生成涉及許多基因的變化,基因變化的積累引起控制細胞生長和分化機制的紊亂。
　　 以往的研究表明NRAGE可以起到抑制細胞周期,促進細胞凋亡,抑制腫瘤的浸潤和轉移的多種作用,因此在很多腫瘤組織中表達量降低。但我們的前期工作卻發(fā)現(xiàn)NRAGE在肝癌組織及細胞中特異性的高表達。
　　 為了研究NRAGE在肝癌中高表達的原因

2、,我們通過軟件分析了NRAGE的啟動子區(qū)域,并發(fā)現(xiàn)此區(qū)域含有三個Sp1結合位點,Sp1是一種廣泛存在的核轉錄因子,是一類序列特異性的DNA結合蛋白,可特異性結合富含GC/GT序列的基因調控序列,從而調控多種基因的轉錄。轉錄因子SP1在一些腫瘤組織中異常表達和活化,參與調控腫瘤細胞增殖、侵襲、血管生成等多種生物學功能,并可作為預后的指標。有研究表明在肝癌組織中Sp1是高表達的。因此我們推測轉錄因子Sp1可以調控NRAGE基因的轉錄,并導致

3、NRAGE在肝癌中表達量增高。
　　 本文通過構建NRAGE啟動子缺失突變體的報告基因,研究轉錄因子Sp1在肝癌細胞中對NRAGE轉錄調控的作用。
　　 首先成功克隆出NRAGE啟動子區(qū)域的缺失突變體報告基因,經過Luciferase檢測發(fā)現(xiàn)NRAGE轉錄起始位點上游-300至-100bp和1至60bp存在的兩個Sp1結合位點可能在NRAGE的轉錄調控中起到了重要作用,缺失后顯著抑制NRAGE的轉錄。
　　 其次

4、,通過Sp1的RNA干擾和Sp1結合位點的點突變,進一步證明NRAGE在肝癌細胞中的轉錄受Sp1的調控,當Sp1被干擾或者Sp1結合位點突變后,NRAGE的轉錄活性受到顯著抑制。
　　 最后通過染色質免疫共沉淀證實Sp1是通過直接與NRAGE啟動子結合實現(xiàn)調控NRAGE基因轉錄的。
　　 上述結果證明,肝癌細胞中NRAGE的特異性高表達與Sp1在肝癌細胞中的高表達有關,Sp1通過直接與NRAGE基因啟動子區(qū)域的Sp1結合