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文檔簡介
1、背景:
阿爾茨海默?。ˋD)是導致老年癡呆最常見的原因,目前為止其病因尚不完全清楚且沒有有效的方法預防或治療該病。因Aβ的體內外的神經毒性使其成為治療預防AD的主要研究目標。Aβ接種AD轉基因鼠時能夠誘發(fā)明顯的抗體反應同時減少鼠腦內Aβ的沉積。AN-1792進入Ⅱ期臨床試驗時部分病人出現嚴重的腦內炎癥反應。進一步研究發(fā)現Aβ1-42的C末端有數個抗原決定簇與T細胞反應激活有關而N末段Aβ4-10片段含B細胞激活性抗原決定簇
2、,當序列加上3號位氨基酸時與抗AB抗體的親和性明顯增強。
目的:
檢測DNAAβ3-10重組入質粒pcDNA3.1+構建成pcDNA3.1+-(Aβ3-10)10-CpG疫苗,肌肉注射免疫BALB/c小鼠后誘導的免疫反應類型。
方法:
用內切酶EcoRI、NotI酶切pcDNA3.1+-(Aβ3-10)10-CpG,再用T4連接酶連接酶切產物構建pcDNA3.1+-(Ap3-10)
3、10;用堿裂解法提取質粒pcDNA3.1+-(Aβ3-10)10-CpG、pcDNA3.1+-(Ap3-10)10;用所得質粒通過肌肉注射免疫BALB/c小鼠,同時設陽性對照組(Aβ1-42蛋白)、陰性對照組(PBS);分離完成免疫的小鼠脾細胞接種于96孔板中分別加入抗原[(Aβ3-10)10或Aβ1-42蛋白]或ConA5%CO2孵箱37℃培養(yǎng)44小時后MTT法側細胞增殖反應,留取上清用ELISA法測細胞因子IL-4,IFN-γ的濃度
4、;用SPSS軟件對實驗所得數據進行t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果:
脾細胞增殖反應結果:將調好濃度的脾細胞接種與96孔板上分別加入刺激物抗原或ConA培養(yǎng)44h后用MTT法測得細胞增情況,顯示各組在相應抗原刺激后實驗2組的增殖指數顯著高于陰性組(P<0.05);實驗1組的增殖指數顯著高于實驗2組(P<0.05),;實驗1組的刺激指數小于陽性對照組(Aβ1-42蛋白組)有顯著差異(P<0.05
5、)。ConA刺激各組顯示實驗2組刺激指數與陰性組無顯著差異(P>0.05);實驗1組刺激指數顯著高于實驗2組(P<0.05),但顯著低于陽性對照組(P<0.05)
細胞因子檢測結果:檢測脾細胞增殖反應所的細胞培養(yǎng)上清液中的IL-4、IFN-γ濃度顯示相應抗原刺激的各組中實驗2組的IL-4濃度顯著高于陰性組(P<0.05),而IFN-γ濃度實驗2組與陰性組無顯著差異(P>0.05);實驗1組的IL-4濃度、IFN-γ濃度均顯
6、著高于實驗2組(P<0.05),但IL-4濃度的差異更明顯;實驗1組的IL-4濃度、IFN-γ濃度均低于陽性對照組(P<0.05),但IL-4濃度差異更顯著。ConA刺激的各組顯示實驗2組的IFN-γ濃度與陰性組無顯著差異(P>0.05);實驗1組的IL-4濃度與實驗2組無顯著差異(P>0.05)而IFN-γ濃度存在顯著差異(P<0.05)。
結論:
疫苗pcDNA3.1+-Aβ3-10-CpG免疫原性確實可
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