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文檔簡介
1、生存素(Survivin)主要通過直接抑制Caspase家族分子及其他凋亡通路,并對細胞有絲分裂周期蛋白激酶等進行調節(jié)來抑制細胞的凋亡。目前Survivin在小鼠胚胎著床及蛻膜化過程中的表達、調節(jié)及功能等仍不清楚。
我們采用正常妊娠、假孕、延遲著床和激活、人工誘導蛻膜化等模型,分析Survivin mRNA及蛋白在小鼠子宮中的表達及調節(jié),發(fā)現(xiàn)Survivin在胚胎著床及蛻膜化時期,即小鼠妊娠第5~8天子宮中的表達量顯著升高,提
2、示Survivin在子宮接受態(tài)建立、胚胎著床及子宮內(nèi)膜細胞的蛻膜化過程中起到重要作用。Survivin在第4天及第5天的子宮腔上皮上消失,并且在基質細胞中的表達逐漸增加,說明從妊娠第4天起子宮已經(jīng)開始為胚胎著床做準備,并啟動最初的上皮細胞凋亡和基質細胞增殖程序。Survivin在小鼠妊娠第8天表達量的降低可能標志著大部分蛻膜細胞將要為胚胎的快速發(fā)育而大量凋亡。
我們通過對小鼠妊娠第4天分離的子宮內(nèi)膜基質細胞的研究,分析了以卵巢
3、類固醇激素及多種細胞因子為起始誘導分子,以MAPK/ERK、PI3K/AKT、STAT3為主要上游信號轉導途徑的Survivin的表達調節(jié),證實E2、LIF和IL-11均能顯著上調Survivin,且MAPK/ERK、PI3K/AKT或STAT3信號通路在LIF及IL-11上調Survivin的過程中起到了不可或缺的作用。此外我們還在氧化應激和Survivin功能抑制的情況下分析了Survivin對下游凋亡標致分子Caspase-3及P
4、ARP的調控,證明Survivin對發(fā)生氧化應激反應初期的小鼠細胞有一定的適應性保護作用,且Survivin功能的抑制會導致這種保護作用失效并顯著誘導細胞凋亡。
在對妊娠小鼠連續(xù)腹腔注射Survivin特異性抑制劑YM155的實驗中我們發(fā)現(xiàn),小鼠第7天著床位點數(shù)目減少,子宮蛻膜組織體積明顯減小,導致早期妊娠失敗、胚胎流產(chǎn),相同處理對人工誘導蛻膜化模型也導致蛻膜組織重量明顯降低。以上結果表明,Survivin在子宮內(nèi)膜蛻膜化和維
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