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文檔簡介
1、目的:檢測(cè)KIAA1267(KAT8 regulatory NSL complex subunit 1)和PRHl(proline-rich protein HaeⅢ subfamily1)基因拷貝數(shù)變異(Copy number variations,CNVs)在人群中的發(fā)生率,探討其與先天性心臟病的相關(guān)性。
方法:本研究以散發(fā)的330例先天性心臟病(Congenital Heart Disease,CHD)患兒和一個(gè)CH
2、D家系、300例正常對(duì)照為研究對(duì)象,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time Polymerase Chain Reaction,Real-timePCR)技術(shù)對(duì)前期實(shí)驗(yàn)中采用微陣列比較基因組雜交芯片(array-based Comparative Genomic Hybridization,aCGH)篩選出的候選基因KIAA1267和PRH1擴(kuò)大樣本量進(jìn)行驗(yàn)證,檢測(cè)其在人群中拷貝數(shù)變異情況及發(fā)生率,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
3、結(jié)果:1.散發(fā)性先天性心臟病患兒樣本KIAA1267基因拷貝數(shù)檢測(cè)及統(tǒng)計(jì)分析:
(1)330例先天性心臟病患兒樣本經(jīng)KIAA1267-1、KIAA1267-2兩對(duì)引物檢測(cè)及三復(fù)孔驗(yàn)證,確定檢出8例樣本在KIAA1267基因區(qū)域有片段缺失,322例樣本未見拷貝數(shù)異常。正常對(duì)照組300例樣本在KIAA1267基因區(qū)域均未檢出片段缺失。
(2)對(duì)檢測(cè)出有片段缺失的8例陽性樣本采用KIAA1267-3和KIAA126
4、7-6引物進(jìn)行邊界定位,發(fā)現(xiàn)8例樣本存在大小不等的片段缺失,其中編號(hào)為1OHD173-1和10HD318-1的樣本在引物KIAA1267-2所在區(qū)域附近還存在多拷貝的變異,即缺失和擴(kuò)增并發(fā)。
(3)先天性心臟病實(shí)驗(yàn)組KIAA1267基因拷貝數(shù)變異率大于正常對(duì)照組(X2=0.008,P<0.01)。
2.散發(fā)性先天性心臟病患兒樣本PRH1基因拷貝數(shù)檢測(cè)及統(tǒng)計(jì)分析:
(1)采用PRH1-2引物(擴(kuò)增
5、片段位于PRH1基因上游)進(jìn)行檢測(cè),在200例先天性心臟病患兒樣本中檢出零拷貝59例(29.50%),單拷貝23例(11.50%),雙拷貝98例(49.00%),多拷貝20例(10.00%);于120例正常對(duì)照樣本中檢出零拷貝14例(11.67%),單拷貝23例(19.17%),雙拷貝77例(64.17%),多拷貝6例(5.00%)。對(duì)兩組樣本的檢測(cè)結(jié)果根據(jù)拷貝數(shù)情況分為四個(gè)等級(jí)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS17.0進(jìn)行兩獨(dú)立樣本等級(jí)
6、資料比較的秩和檢驗(yàn),得出Z=-4.386,P<0.01,具有顯著差異,即先天性心臟病實(shí)驗(yàn)組PRH1基因拷貝數(shù)變異率大于正常對(duì)照組。
(2)經(jīng)三復(fù)孔驗(yàn)證及PRH1基因上游序列的引物PRH1-3、PRH1-4驗(yàn)證,與以上1實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。
(3)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果為單拷貝的陽性樣本用PRH1-5引物(擴(kuò)增片段位于PRH1基因內(nèi))進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果全部為雙拷貝。
3.先天性心臟病家系兩基因檢測(cè)情況:
7、 (1)CHD家系中四人(Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ3)在KIAA1267基因區(qū)域均未檢出片段缺失或擴(kuò)增。
(2)家系中Ⅰ2、Ⅱ2樣本基因組DNA在以PRH1-2為引物的實(shí)驗(yàn)中為零拷貝,Ⅰ1、Ⅱ3則為單拷貝;在以PRH1-5為引物的實(shí)驗(yàn)中四人均為雙拷貝。
結(jié)論:
1.KIAA1267基因經(jīng)檢測(cè)及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,提示兩組樣本實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著差異(X2=0.008,P<0.01),考慮KIAA1267可能
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