凡納濱對蝦血藍蛋白相互作用蛋白的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,國內(nèi)外學者研究證實對蝦中存在多種免疫因子、多條免疫信號傳導途徑,且不同的免疫因子之間、不同信號傳導途徑之間還存在重要的相互調(diào)控關系。其中,血藍蛋白(hemocyanin, HMC)是近年來在對蝦等無脊椎動物體內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的一種具有多種免疫活性的多功能蛋白,但迄今為止,其在對蝦免疫調(diào)控網(wǎng)絡中的作用和地位等尚不清楚。為此,本研究采用蛋白質(zhì)組學、分子生物學、分子免疫學等策略對其進行了深入、系統(tǒng)的探究,所獲主要研究結(jié)果如下:
  1、

2、對蝦血藍蛋白相互作用蛋白的鑒定
  采用免疫共沉淀(co-immunoprecipitation)、生物質(zhì)譜(LC-MS/MS)等技術獲得與對蝦血藍蛋白相互作用蛋白61個,在此基礎之上,進一步通過蛋白相鄰的聚簇(COG)、Gent ontology(GO)等蛋白注釋分析以及PATHWAY數(shù)據(jù)庫篩選,發(fā)現(xiàn)12個免疫信號傳導通路相關蛋白可能與血藍蛋白相互作用。
  2、對蝦血藍蛋白與谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶相互作用分析
  為了進一

3、步證實血藍蛋白與其相互作用蛋白之間的相互作用關系,我們選取血液凝結(jié)信號傳導通路關鍵蛋白——谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶(transglutaminase, TGase)為研究對象進行深入分析。
  首先,采用基因克隆技術獲得TGase cDNA全長序列(2274 bp),序列分析顯示,其含有1個TGase同源保守結(jié)構(gòu)域和3個Ig-like區(qū)。繼而,通過原核表達、Ni-NTA柱分離純化TGase重組表達蛋白(rTGase,分子量為115kDa)。

4、最后,運用 Far-Western-blotting、pull-down等技術進一步證實 HMC確實可以與rTGase相互作用,與免疫共沉淀和質(zhì)譜鑒定結(jié)果一致。
  3、對蝦血藍蛋白對TGase及凝結(jié)信號傳導通路效應基因的調(diào)控關系研究
  首先,采用real-time PCR比較分析病原脅迫下HMC和TGase基因表達的相關性,結(jié)果顯示,HMC和TGase基因表達量均先上升再下降,呈正相關關系。
  繼而,對HMC m

5、RNA干擾沉默,比較分析HMC RNA干擾前后TGase和凝結(jié)蛋白(clotting protein, CP)基因表達的差異。結(jié)果表明,TGase和CP在HMC干擾后基因表達水平均比干擾前有不同程度的下降,提示 HMC對TGase、CP有著直接或間接的調(diào)控關系;同時,HMC干擾后對蝦血淋巴的凝結(jié)功能明顯下降,這可能與CP表達量的下降有關,該結(jié)果進一步說明HMC和CP之間可能存在調(diào)控關系。
  最后,通過病原菌感染對蝦,比較分析HM

6、C干擾前后對蝦抵御病原菌的情況,結(jié)果表明,HMC干擾組對蝦的致死率比 HMC未干擾組高;同時,注射重組HMC(rHMC)可在一定程度上提高對蝦的存活率。
  由此推測,血藍蛋白有可能通過與TGase相互作用對TGase及其血液凝結(jié)信號傳導通路進行調(diào)控。
  綜上所述,本研究首次發(fā)現(xiàn)凡納濱對蝦血藍蛋白可與12個免疫信號傳導途徑相關蛋白發(fā)生特異性的結(jié)合,同時,對TGase及其血液凝結(jié)信號傳導通路效應基因CP表現(xiàn)出較好的正調(diào)控作用

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