93個小麥品種（系）的抗條銹性鑒定和SSR遺傳多樣性分析.pdf

1、小麥條銹病是由小麥條銹菌(Puccinia striformis f.sp.tritici)引起的重要病害，嚴重威脅著小麥生產(chǎn)。國內外研究和生產(chǎn)實踐證明，培育抗病品種是控制該病害最經(jīng)濟、有效的措施，但多數(shù)抗病品種由于抗源單一在生產(chǎn)上推廣幾年后往往喪失抗性，豐富抗病遺傳基礎就成為抗病育種工作的首要問題。而遺傳多樣性是生物多樣性的基本組成部分，是種內不同群體之間或同一群體內部不同個體之間遺傳差異的總和。研究物種的遺傳多樣性，對種質資源的有效

2、利用和遺傳改良具有十分重要的意義。 本研究選擇93份重要小麥品種或高代品系，用當前流行小種CY31，CY32，條銹病混合小種(CY29，CY31，CY32)進行成株期抗性鑒定，然后用SSR分子標記對供試材料進行遺傳多樣性分析，結果如下： 1. 利用小麥條銹菌單孢菌系CY31.、CY32及條銹菌混合小種(CY29，CY31，CY32)對93份小麥種質進行成株期抗性鑒定，分別記載反應型，嚴重度和普遍率。其中對CY31號小種，

3、表現(xiàn)免疫.近免疫的有30份，高抗.中抗57份，中感-高感6份；對CY32號小種，表現(xiàn)免疫.近免疫的有29份，高抗.中抗51份，中感-高感13份；對條銹病混合小種(CY29，CY31，CY32)表現(xiàn)免疫.近免疫的有21份，高抗-中抗53份，中感.高感19份。綜合3次鑒定結果：16份品種表現(xiàn)免疫-近免疫，50份品種表現(xiàn)抗病，27份表現(xiàn)感病。 2. 對分布在小麥A，B，D基因組中108對SSR引物進行篩選，從中選出擴增帶型穩(wěn)定，分辨率

4、高，多態(tài)性豐富的23對引物對93份小麥進行遺傳多樣性分析，23對SSR引物共擴增出161條譜帶，其中136條為多態(tài)性條帶，占84.5％，每個引物可擴增出2-14條多態(tài)性條帶，平均5.9條。位點多態(tài)性指數(shù)PIC變幅為0.54～0.93，平均為0.78。多態(tài)性指數(shù)最大的是引物wms265，多態(tài)性指數(shù)最小的是引物是barc18。 3. 在遺傳相似系數(shù)0.69平上將93份試驗材料分為4個大類6個亞類。SGI包括石家莊8號，石00-722

5、1，煙農19，煙農2801等13個品種；SGII為78個品種；SGⅢ為蘇麥3號；SGIV為魯959-161。SGII又分為6個亞類，第一亞類包括石01-5111，冀7369，Muveranlll.12479，Cimcttalll.1254，河農825，周麥18這6個品種。第二亞類包括輪選136，輪選978，濟南17，抗白2號等50個品種。第三亞類包括95中489，京旺10號等10個品種。第四亞類包括GB2064，京冬8號，京農02-56

6、等9個品種。第五亞類包括豐收60，鄭366這2個品種。第六亞類為96中43。歸類結果與地理來源和系譜有一定的相關性，個別系譜相同或相近的品種(系)未聚在一起。 4. 聚類分析表明，品種間遺傳相似系數(shù)變異范圍為0.43～0.98，平均值為0.70。Piott194.10044與清麥97811遺傳相似性最高，遺傳相似系數(shù)(GS)高達0.98。鯤鵬1號與新鄉(xiāng)5407的遺傳相似性最低，GS值為0.43。SSR標記揭示出供試小麥品種遺傳變