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文檔簡介
1、氧化反應(yīng)是有機(jī)合成領(lǐng)域中一個及其重要的反應(yīng)。過氧化氫作為氧化劑參與反應(yīng),具有經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的優(yōu)點,符合“綠色化學(xué)”的理念,但催化劑的開發(fā)和使用是一重要研究課題。碳納米管因其獨特的納米結(jié)構(gòu)和電子、化學(xué)特性而引起了人們極為廣泛的關(guān)注,在復(fù)合材料、儲氫材料和場發(fā)射材料等方面取得了廣泛的應(yīng)用,在催化領(lǐng)域的應(yīng)用是近期碳材料研究的熱門課題之一。八羥基喹啉基金屬配合物是一類重要的發(fā)光物質(zhì),但對其催化性能的研究較少。因此研究碳納米管、八羥基喹啉基金屬配合物
2、及它們的復(fù)合物的催化性質(zhì),對于研制和開發(fā)新型催化劑并實現(xiàn)催化劑的回收,以及拓展八羥基喹啉基金屬配合物的應(yīng)用范圍都具有非常重要的意義。本論文旨在合成不同的八羥基喹啉基金屬配合物,并嘗試將其負(fù)載于碳納米管的表面;研究碳納米管、八羥基喹啉基金屬配合物及其復(fù)合產(chǎn)物的催化性質(zhì),為開發(fā)新型催化劑及拓展其應(yīng)用范圍積累數(shù)據(jù)。
1.用羧化多壁碳納米管催化苯胺及對氯苯胺的過氧化氫氧化反應(yīng),采用UV-Vis和HPLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程,產(chǎn)物經(jīng)GC-MS進(jìn)
3、行定性分析。結(jié)果表明,在羧化多壁碳納米管催化下,苯胺及對氯苯胺均發(fā)生了氧化偶聯(lián)反應(yīng),吸電子的取代基使反應(yīng)活性降低。
2.嘗試在多壁碳納米管的表面負(fù)載八羥基喹啉基金屬配合物,發(fā)現(xiàn)只有八羥基喹啉鐵能夠與多壁碳納米管形成復(fù)合材料,產(chǎn)物經(jīng)XRD、IR、TEM、HRTEM等表征和熒光性質(zhì)測試。研究了不同的反應(yīng)條件對負(fù)載效果的影響,為合成其它碳納米管基復(fù)合材料奠定基礎(chǔ)。研究復(fù)合材料的光學(xué)性質(zhì),探索其結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,這對于探討碳納米管的復(fù)
4、合材料在光學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用有潛在的意義。
3.以過氧化氫為氧化劑,以多壁碳納米管、八羥基喹啉鐵及其多壁碳納米管的負(fù)載產(chǎn)物為催化劑,催化苯酚羥基化反應(yīng),采用高效液相色譜法檢測反應(yīng)的進(jìn)程,比較了各種催化劑的催化性能,考察了各種因素對反應(yīng)的影響。發(fā)現(xiàn)多壁碳納米管、八羥基喹啉鐵及其多壁碳納米管的負(fù)載產(chǎn)物都具有催化作用,后兩者的催化活性非常接近,且明顯高于僅用多壁碳納米管。表明負(fù)載產(chǎn)物中八羥基喹啉鐵起重要的催化作用,鐵離子是催化反應(yīng)的活性中
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