EGF對癌細胞Colo26、Hep-2化療增效作用的研究.pdf_第1頁
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1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文EGF對癌細胞Colo26、Hep2化療增效作用的研究姓名：耿淑美申請學位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學指導教師：朱嚴冰20050301中文摘要然后，用0.25%的胰蛋白酶消化后的Colo26單細胞懸液(細胞密度為2x10勺ml)接種于3塊96孔板中，200ul每孔，24h后細胞貼壁生長，進行EGF處理，向每個培養(yǎng)孔中加入終濃度分別為O.lngmllngmllOngml的EGF各20ul每個劑量組重復3個孔。同樣，用0.

2、25%的胰蛋白酶消化后的Hep2單細胞懸液(細胞密度為2x104ml)接種于3塊%孔板中，200u1孔，24h后細胞貼壁生長，進行EGF處理，向每個培養(yǎng)孔中加入終濃度分別為O.OlngmlO.lngmllngml的EGF各20u1，每個劑量組重復3個孔。于EGF處理后，繼續(xù)培養(yǎng)612244872h，用MT比色分析法對這兩種癌細胞株進行測定A值，根據(jù)A值的變化來觀察EGF對Colo26Hep2細胞株體外增殖的最佳時間效應。通過以上步驟，取

3、得EGF對Colo26Hep2細胞株體外增殖的最佳劑量及時間效應后，用0.25%的胰蛋白酶消化后的Colo26Hep2單細胞懸液(細胞密度為3x104ml)接種在24孔培養(yǎng)板上，每個培養(yǎng)孔中放置一小玻片，lmlR24h后細胞貼壁生長，再進行實驗處理，每種化療藥物各重復3個孔。對照組:Colo26Hep2細胞株中只加入化療藥物5FU(培養(yǎng)孔內(nèi)終濃度為25單gml)及DDP(培養(yǎng)孔內(nèi)終濃度為24ugml)各loin，觀察48h后，取出作用后

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