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文檔簡介
1、1.1.1目的:1.定量檢測乙型肝炎病毒血清標志物及臨床意義;2.研究乙型肝炎病毒血清標志物定量與HBV DNA定量關系;3.研究乙型肝炎病毒感染后,HBV DNA在各人群中分布;為早期診斷、用藥指征及療效觀察提供實驗依據(jù).1.1.2方法:1.用時間分辨熒光免疫分析技術(TRFIA)對乙肝五項定量分析;2.用熒光定量(FQ)-PCR技術對HBV DNA定量分析.3.用ELISA法定性檢測PreS1.1.1.3結果:HBV DNA拷貝數(shù)與
2、HBsAg、HBeAg值呈正相關(相關系數(shù)分別是r=0.272、p<0.05;r=0.554、p<0.01)、與HBcAb值呈負相關(r=-0.273、p<0.01);HBeAg(+)組的HBV DNA平均拷貝數(shù)明顯高于HBeAb(+)組;PreS1在HBeAg(+)組陽性率高于HBeAb(+)組;免疫耐受期患者HBV DNA處于中高載量水平(106-109),免疫清除期患者HBV DNA處于中等載量水平(106-107),病毒殘留期患
3、者HBVDNA處于低載量水平(104-105).HBV感染男性組所占比例高于女性組,20-50歲年齡組高于其它兩組,但各組間HBV DNA載量無差異.1.1.4結論:HBeAg與HBV DNA有相關性,是病毒復制的指標,兩者具有伴隨關系;HBsAg、PreS1是HBV外膜的組成部分,它們的高表達與HBV DNA復制呈正相關;HBV感染后HBV DNA載量與性別、年齡無關;用TRFIA技術和FQ-PCR技術聯(lián)合檢測,對乙型肝炎的早期診斷、
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