GIRK1、GIRK2在宮頸癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、目的：鉀離子通道廣泛存在于各種組織的細(xì)胞膜表面，在維持細(xì)胞膜電壓、細(xì)胞內(nèi)pH值及細(xì)胞容積調(diào)節(jié)等方面發(fā)揮著重要的作用。另外，鉀離子通道與細(xì)胞的增殖有關(guān)，在多種腫瘤細(xì)胞中大量表達(dá)。GIRK屬于內(nèi)向整流型鉀離子通道，存在5種不同類型的亞單位：GIRK1-5。本研究通過(guò)RT-PCR技術(shù)檢測(cè)宮頸活體組織中GIRK1、2 mRNA的表達(dá)水平，探求GIRK1、2 mRNA與宮頸癌變的關(guān)系及放化療對(duì)GIRK1、2的影響。 材料與方法：

2、一、實(shí)驗(yàn)材料 1、標(biāo)本 取自中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦科2005年6月至2007年9月宮頸活檢及術(shù)前未經(jīng)治療手術(shù)切除之標(biāo)本，經(jīng)病理證實(shí)的宮頸癌標(biāo)本70例，其中10例經(jīng)放化療2周后再次取材，另取同期我科因子宮肌瘤行子宮切除術(shù)，術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)的正常宮頸組織標(biāo)本10例。收集宮頸癌患者的臨床病理資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，包括：病理分級(jí)、臨床分期、年齡、治療前后。 2、試劑 RNAiso Reagent(Total RN

3、A提取試劑)，TaKaRa RNA PCR Kit(AMV)ver3.0，GIRK1、GIRK2、β-actin上游及下游特異性引物，瓊脂糖凝膠電泳所需試劑。 二、實(shí)驗(yàn)方法 RT-PCR技術(shù) 三、結(jié)果判定:GIRK1、GIRK2 mRNA通過(guò)PCR儀擴(kuò)增后，行瓊脂糖凝膠電泳，紫外燈下觀察結(jié)果，并通過(guò)測(cè)量灰度值對(duì)其進(jìn)行半定量分析。 四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)資料用SPSS13.0進(jìn)行處理，各組計(jì)量資料的結(jié)果采

4、用亡檢驗(yàn)，P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果： 1、GIRK1、2 mRNA在正常宮頸組織和宮頸癌組織中的表達(dá) GIRK1 mRNA在正常宮頸組織中表達(dá)的灰度值比值的平均值為0.0254，與宮頸癌組織中的1.5483相比，有顯著性差異(P<0.01)。GIRK2 mRNA在正常宮頸組織中表達(dá)的灰度值比值的平均值為0.3865，與宮頸癌組織中的1.8339相比，有顯著性差異(P<0.01)。 2、GIRK1、

5、2 mRNA表達(dá)與宮頸癌臨床病理資料間的關(guān)系 GIRK1 mRNA在高分化癌中表達(dá)為0.9857、中分化為0.8564，與低分化的1.8638相比，有顯著性差異(P<0.05)。GIRK1 mRNA在宮頸癌Ⅰ-Ⅱ期中表達(dá)為0.9894，在宮頸癌Ⅲ-Ⅳ期中表達(dá)為1.9752，兩者有顯著性差異(P<0.01)。GIRK2mRNA在高分化癌中表達(dá)為l.2250、中分化為0.8611，與低分化的2.0539相比，有顯著性差異(P<0.0

6、1)。GIRK2 mRNA在宮頸癌Ⅰ-Ⅱ期中表達(dá)為1.1872，在宮頸癌Ⅲ-Ⅳ期中表達(dá)為2.5321，兩者有顯著性差異(P<0.05)。GIRK1、2 mRNA的表達(dá)與患者的年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 3、GIRK1、2 mRNA在宮頸癌放化療前后組織中的表達(dá)情況 GIRK1 mRNA在放化療前的宮頸癌組織中表達(dá)為1.3710，與放化療后的0.2939相比，有顯著性差異(P<0.01)。GIRK2 mRNA在放化