版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的：本課題采用丙基硫氧嘧啶對實驗性自身免疫性甲狀腺炎(EAT)干預(yù)治療，希望能為臨床橋本甲狀腺炎的治療提供新的思路。 方法：將72只昆明小鼠隨機分為三組，每組24只。其中每一組依據(jù)用藥時間不同分為兩個亞組，每個亞組12只。A組：正常對照組，分為A1、A2組； B組：EAT對照組，分為B1、B2組；C組：丙基硫氧嘧啶(PTU)治療組，分為C1、C2組。B、C兩組用甲狀腺球蛋白(Tg)和弗氏佐劑免疫誘發(fā)EAT動物模型，并于初次免疫
2、后第10天開始給與干預(yù)治療。B組給蒸餾水對照，B1組觀察4周，B2組觀察6周：C組給與PTU(20rag/d)，C1組用藥4周， C2組用藥6周。A組給予蒸餾水作為對照，A1組觀察4周，A2組觀察6周。A1、B1、C1三組小鼠給藥4周后處死，A2、B2、C2組小鼠給藥6周后處死，均取血清測定TGAb、TPOAb水平；同時分離甲狀腺，進行病理分析。 結(jié)果：(1)B、C兩組EAT小鼠甲狀腺濾泡間質(zhì)有炎癥細胞浸潤，血清TGAb、TPO
3、Ab水平增高，造模成功。(2)給藥4周后，C1組較B1組的EAT炎癥減輕(P<0.05)，血清TGAb、TPOAb水平均降低(P<0.05)。(3)給藥6周后，C2組較B2組EAT炎癥減輕(P<0.05)，血清TGAb、TPOAb水平均降低，(P<0.05)。(3)C2組(給藥6周)與C1組(給藥4周)比較，EAT炎癥減輕(P<0.05)；清TGAb、TPOAb水平均降低(P<0.05)。 結(jié)論：丙基硫氧嘧啶對EAT有治療作用，
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甲巰咪唑?qū)嶒炐宰陨砻庖咝约谞钕傺椎母深A(yù)研究.pdf
- 碘對誘發(fā)實驗性自身免疫性甲狀腺炎形成的影響.pdf
- 小鼠GITR的表達及其對實驗性自身免疫性甲狀腺炎干預(yù)的研究.pdf
- mGITRL促進小鼠實驗性自身免疫性甲狀腺炎的作用.pdf
- 白細胞介素-10對大鼠實驗性自身免疫性甲狀腺炎干預(yù)的研究.pdf
- 觀察幾種因素對大鼠實驗性自身免疫性甲狀腺炎的作用.pdf
- 補硒治療對自身免疫性甲狀腺炎甲狀腺抗體的影響.pdf
- 硒對自身免疫性甲狀腺炎自身抗體的影響.pdf
- 香豆雌酚對實驗性自身免疫性甲狀腺炎發(fā)生、發(fā)展的影響研究.pdf
- 自身免疫性甲狀腺炎早期補硒干預(yù)的療效觀察.pdf
- 硒酵母治療自身免疫性甲狀腺炎臨床療效觀察.pdf
- 溫腎方對實驗性自身免疫性甲狀腺炎細胞因子表達的影響.pdf
- 雌激素受體α和β活化對實驗性自身免疫性甲狀腺炎發(fā)生、發(fā)展的影響研究.pdf
- 軟堅消癭湯治療自身免疫性甲狀腺炎的實驗研究.pdf
- 白介素-10在實驗性自身免疫性甲狀腺炎發(fā)病中的作用及機制研究.pdf
- 消癭方治療自身免疫性甲狀腺炎的臨床研究.pdf
- 碘硒干預(yù)對自身免疫性甲狀腺炎抗氧化及凋亡的影響.pdf
- 自身免疫性甲狀腺炎患者降鈣素儲備功能測定.pdf
- 血脂康對實驗性自身免疫性神經(jīng)炎的治療潛能.pdf
- 霉酚酸酯對實驗性自身免疫性腦脊髓炎的治療作用
評論
0/150
提交評論