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文檔簡介
1、研究目的:利用TGF-β3和BMP-7共轉(zhuǎn)染兔骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)并誘導(dǎo)其分化,以富血小板凝膠(PRG)為支架,構(gòu)建可局部注射的組織工程髓核。
研究方法:以全骨髓貼壁法分離培養(yǎng)兔BMSCs,通過細胞表面標記物檢測及中胚層細胞誘導(dǎo)分化,確定其為BMSCs。
人工合成TGF-β3和BMP-7基因片段,并行基因測序確定序列。以pDC316-MCMV-EGFP為載體質(zhì)粒,PPE3為骨架質(zhì)粒,構(gòu)建TGF-β3
2、腺病毒(TGFβ3-pDC316-MCMV-EGFP)和BMP-7腺病毒(BMP7-pDC316-MCMV-EGFP),通過Realtime PCR檢測腺病毒中TGF-β3和BMP-7基因mRNA的表達。
將培養(yǎng)的兔BMSCs傳代后,分成五組,分別為:A.空白對照組;B.GFP免疫熒光對照組;C.TGF-β3基因單獨轉(zhuǎn)染組;D.BMP-7基因單獨轉(zhuǎn)染組;E.TGF-β3和BMP-7基因共轉(zhuǎn)染組;以普通DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)14
3、天后,以Western blot方法檢測A、C、D、E組TGF-β3和BMP-7蛋白的表達情況。以Realtime PCR測定各組細胞的ACAN、CollagenⅠ、CollagenⅡ、CollagenX、SOX9基因的mRNA表達水平。
以Lendersberg二次離心法制備PRP,與激活劑以10∶1比例混合激活后,以3000rpm離心10min獲得富生長因子上清,檢測其中TGF-β1和PDGF-AB生長因子的濃度,再將
4、PRP分別與兔BMSCs及TGF-β3和BMP-7基因共轉(zhuǎn)染的BMSCs分別混合,培養(yǎng)14天后,以掃描電鏡觀察共轉(zhuǎn)染組組織工程髓核結(jié)構(gòu)及細胞在富血小板凝膠支架中的生長情況。
研究結(jié)果:以全骨髓貼壁法分離培養(yǎng)獲得的細胞在特定誘導(dǎo)條件下具備向成骨細胞、成軟骨細胞及脂肪細胞三種中胚層細胞分化的能力;流式細胞術(shù)檢測證實獲得的細胞存在CD29、CD105、CD166表面標記物的表達。
TGF-β3和BMP-7基因測序證
5、明合成基因序列正確無誤。以pDC316-MCMV-EGFP載體質(zhì)粒和PPE3骨架質(zhì)粒構(gòu)建的TGF-β3和BMP-7腺病毒擴增后滴度分別為:1.495×1010 pfu/ml和1.185×1010pfu/ml。TGF-β3和BMP-7腺病毒DNA經(jīng)PCR擴增后酶切電泳檢測顯示構(gòu)建腺病毒包含TGF-β3和BMP-7基因片段。
以TGF-β3和BMP-7重組腺病毒轉(zhuǎn)染兔BMSCs后常規(guī)DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)14天,細胞形態(tài)出現(xiàn)明顯變
6、化,圓形及橢圓形細胞明顯增多。Western blot方法檢測TGF-β3和BMP-7蛋白表達水平明顯增高。培養(yǎng)14天時,Realtime PCR檢測ACAN、CollagenⅠ、CollagenⅡ、SOX9基因的表達水平較對照組明顯升高(P<0.05),其中CollagenⅠ和SOX9單獨轉(zhuǎn)染組和共轉(zhuǎn)染組表達無明顯差異(P>0.05),CollagenⅡ共轉(zhuǎn)染組表達較單獨轉(zhuǎn)染組明顯增高(P<0.05)。TGF-β3單獨轉(zhuǎn)染組和共轉(zhuǎn)染組
7、的Collagen X基因表達較BMP-7單獨轉(zhuǎn)染組和對照組明顯降低(P<0.05)。
以Lenderberg法制備得PRP后,以激活劑激活獲得的富血小板凝膠支架中TGF-β1和PDGF-AB濃度分別為351.03±11.15 ng/ml和267.38±14.2 ng/ml,明顯高于兔全血中的濃度。掃描電鏡觀察結(jié)果示:凝膠內(nèi)部網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔隙直徑約在40μm至100μm之間,轉(zhuǎn)基因BMSCs較為均勻的分布于凝膠中,多數(shù)細胞伸
8、出大量指突到纖維骨架和凝膠孔隙之中。細胞在富血小板凝膠支架中生長良好。
研究結(jié)論:通過全骨髓貼壁法可以成功分離獲得狀態(tài)良好的兔BMSCs。以pDC316-MCMV-EGFP為載體可成功構(gòu)建TGF-β3和BMP-7腺病毒,且其可轉(zhuǎn)染兔BMSCs,獲得TGF-β3和BMP-7蛋白的表達。TGF-β3和BMP-7腺病毒共轉(zhuǎn)染兔BMSCs后,ACAN、CollagenⅡ、SOX9基因表達均明顯升高,而Collagen X基因表達明
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