納米金-RRS法測定半胱氨酸、6-芐胺基嘌呤和環(huán)丙沙星.pdf

1、近年來，一種新的分析技術，共振瑞利散射(RRS)光譜法，由于具有高靈敏度和簡易性而引起人們的關注。金納米微粒具有特殊的物理化學性質，在許多研究領域中表現出了潛在的應用價值，目前，已在物理學、化學、生物學、光學、電子學、藥物及臨床醫(yī)學等領域得到廣泛的研究和應用。本文研究了金納米微粒與半胱氨酸、6-芐胺基嘌呤和環(huán)丙沙星相互作用的RRS光譜特征、影響因素、分析化學性質及其分析應用，分別建立了三種物質的RRS測定方法。要點如下：
　　

2、在pH3.3的BR(Britton-Robinson)緩沖介質中，金納米微粒與半胱氨酸依靠靜電引力相互作用形成大體積的結合產物時，引起納米微粒的粒徑增大，從而使得體系的共振瑞利散射強度急劇增強，最大散射峰位于389nm，同時在362nm處有較強的散射峰?？疾炝诉m宜的反應條件、方法的靈敏度和選擇性。觀察到當半胱氨酸在0.04～0.20mg·L-1的濃度范圍內其濃度與RRS強度成正比(r=0.9990)，檢出限(3σ)為6.5μg·L-1，

3、測定的相對標準偏差(RSD)為2.0％（濃度為0.08mg·L-1，n=11），方法具有較好的選擇性。據此提出了用共振瑞利散射技術測定半胱氨酸的方法。
　　 在pH3.0的BR緩沖介質中，6-芐胺基嘌呤本身的RRS強度很弱，金納米微粒本身有一定的RRS強度，當它們依靠靜電引力相互作用結合形成大體積的聚集體時，引起納米微粒的粒徑增大，從而使得體系的共振瑞利散射強度急劇增強并出現新的RRS光譜，在300～420nm之間產生散射帶，最

4、大散射峰位于388nm，同時在371nm處有明顯的散射峰。6-芐胺基嘌呤在2.0～48.0μg·L-1的濃度范圍內其濃度與RRS強度成正比(r=0.9986)，檢出限(3σ)為1.4ng·L-1，測定的相對標準偏差(RSD)為1.7％（濃度為40.0μg·L-1，n=11）。本文研究了適宜的反應條件、共存物質的影響和方法的靈敏度，建立了用共振瑞利散射技術測定6-芐胺基嘌呤的方法，用于MS培養(yǎng)基中6-芐胺基嘌呤的測定，獲得較好的結果。

5、r>　　 在pH3.4的BR酸性緩沖溶液中，金納米微粒與環(huán)丙沙星相互作用形成大體積的結合產物時，引起納米微粒的粒徑增大，從而使得體系的共振瑞利散射強度急劇增強，并出現新的RRS光譜，最大散射峰位于361nm，同時在389nm和422nm處有較強的散射峰。本實驗選用361nm為測量波長?？疾炝诉m宜的反應條件、光譜特征及方法的靈敏度和選擇性。研究結果表明：在0.20～0.80mg·L-1的濃度范圍內，環(huán)丙沙星的濃度與RRS強度成正比(r=