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文檔簡介
1、目的:以豬藥物性急性肝衰竭大動物模型為實驗平臺,研究豬急性肝衰竭過程中肝再生情況,以及人工肝治療對肝再生的影響;初步探討人工肝干預(yù)影響肝再生的可能機(jī)制。 方法:將中國實驗小型豬12頭隨機(jī)分為兩組,即對照組(n=6)和治療組(n=6),兩組均給予1.2g/kg體重的D-氨基半乳糖誘導(dǎo)建立藥物性急性肝功能衰竭模型。治療組分別于給藥后24小時及48小時給予血漿置換聯(lián)合血液濾過治療,對照組未給予治療。分別在用藥前、用藥后6小時、12小時
2、、24小時及此后每隔24小時留取兩組動物的靜脈血標(biāo)本及肝穿組織。觀察并比較兩組動物的一般情況、生存時間、部分生化指標(biāo)、內(nèi)毒素、顱內(nèi)壓、病理組織等方面的變化,用酶聯(lián)免疫吸附試驗方法(ELISA)檢測血清中HGF、TGF-α等細(xì)胞因子的濃度,用免疫組化方法檢測肝組織中PCNA的變化。 結(jié)果: 1.給藥后,對照組動物血清中HGF、TGF-α濃度升高,分別于給藥后6小時和24小時明顯升高,后隨給藥時間的延長濃度逐漸下降。用藥后6
3、小時,對照組動物肝組織中即有PCNA表達(dá),在用藥后48小時明顯增多,此后逐漸減弱。 2.治療組動物在治療前血清中HGF、TGF-α的濃度和肝組織中的PCNA表達(dá)與對照組無明顯差異。第一次治療后24小時(即用藥后48小時),治療組動物血清中HGF、TGF-α的濃度與對照組的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(兩組比較P值>0.05);肝組織中的PCNA表達(dá)率為35.1±5.9%,與對照組動物同時間PCNA表達(dá)率(33.4±6.5%)相比,差異無統(tǒng)計
4、學(xué)意義(兩組比較P值>0.05)。第二次治療后24小時(即用藥后72小時),治療組動物血清中HGF、TGF-α的濃度高于對照組(P值<0.05),肝組織中PCNA表達(dá)(42.5±8.1%)明顯高于對照組(27.2±5.3%),P值<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 3.經(jīng)過人工肝治療后,治療組動物的生存時間(112.5±14.7小時)較對照組(67.9±9.4小時)明顯延長(P<0.05);治療組動物用藥后48小時及72小時與對照組
5、動物同一時間相比,多項生化指標(biāo)、顱內(nèi)壓、炎性細(xì)胞因子、內(nèi)毒素、病理組織等都有不同程度的改善。 結(jié)論: 1.在急性肝衰竭過程中,隨著損傷出現(xiàn),血清中肝臟再生也開始啟動,殘存的肝細(xì)胞仍具有再生能力,但其再生持續(xù)時間較短。 2.通過血漿置換聯(lián)合血液濾過的非生物型組合人工肝治療,血清中HGF、TGF-α濃度升高,PCNA的表達(dá)增強(qiáng),促進(jìn)肝臟再生。 3.血漿置換聯(lián)合血液濾過的菲生物型組合人工肝治療可能通過去除血漿中
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