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1、藥品電子監(jiān)管碼管理系統(tǒng)是我國(guó)為了便于在藥品生產(chǎn)及流通過(guò)程中進(jìn)行實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)管,幫助實(shí)現(xiàn)藥品監(jiān)管部門(mén)及生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品進(jìn)行追溯和管理,維護(hù)藥品生產(chǎn)商及消費(fèi)者的合法權(quán)益而設(shè)立的。國(guó)家規(guī)定從2011年4月開(kāi)始所有基本藥物目錄的品種都需進(jìn)入藥品電子監(jiān)管碼系統(tǒng)。由于政策實(shí)施后,社會(huì)各界都予以高度關(guān)注,但是對(duì)其實(shí)施效果如何,卻眾說(shuō)紛紜,所以本論文對(duì)藥品電子監(jiān)管碼政策在實(shí)際應(yīng)用中的利弊進(jìn)行了探討。
本論文從四個(gè)方面對(duì)我國(guó)藥品電子監(jiān)管碼政策在
2、醫(yī)藥行業(yè)中應(yīng)用的利與弊進(jìn)行了詳細(xì)的研究和分析。
首先,本論文對(duì)國(guó)內(nèi)外的醫(yī)藥監(jiān)管體制和保證人民用藥安全而實(shí)施的相關(guān)政策進(jìn)行了分析比較,發(fā)現(xiàn)國(guó)外對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)控制的政策和相關(guān)法律相比我國(guó)而言更為先進(jìn)和完善。
其次,對(duì)我國(guó)藥品電子監(jiān)管碼政策的實(shí)施現(xiàn)狀,及政策的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)進(jìn)行分析闡述。雖然藥品電子監(jiān)管碼政策具有對(duì)藥品實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)控、方便追溯和召回、信息預(yù)警等眾多優(yōu)點(diǎn),但也存在高成本、監(jiān)管力度不夠、相關(guān)法律不夠完善等缺點(diǎn)。<
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