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文檔簡介
1、本研究擬采用基因工程技術制備重組人纖溶酶原kringle5蛋白(rhK5)進行初步的放射性核素標記的體內生物分布、血流動力學、顯像和治療實驗研究。 方法1.采用PCR方法擴增出K5基因后,克隆進原核表達載體pET-22b(+),轉化大腸桿菌BL21,IPTG(1mM)誘導表達重組人源纖溶酶原Kringle5His·Tag融合蛋白(rhK5),并通過Ni2+-IDASephrose6B樹脂親合純化。 2.為了用于血流動
2、力學、體內分布和腫瘤顯像治療研究,以Idogen法制備125I-rhK5和131I-rhK5;以直接法制備99mTc-rhK5;采用MTT法檢測放射性核素標記rhK5活性;競爭結合試驗觀察125I-rhK5對內皮細胞ECV304的親合作用。 3.初步觀察131I-rhK5腫瘤治療效果,使用病理和免疫組化方法進一步觀察其治療作用。 研究表明:1.K5基因克隆、表達和純化成功,獲得大量具有生物學活性的rhK5蛋白。2.Id
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