青蒿琥酯和三氯苯達(dá)唑治療斯氏貍殖吸蟲(chóng)感染的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究青蒿琥酯(AS)和三氯苯達(dá)唑(TBZ)對(duì)斯氏貍殖吸蟲(chóng)感染的治療效果。 方法：從四川省興文縣仙峰鎮(zhèn)采集的溪蟹中分離斯氏貍殖吸蟲(chóng)囊蚴，以腹腔注射的方式感染大鼠80只(25個(gè)囊蚴/鼠)及犬3只(200個(gè)囊蚴/犬)。80只鼠分用于實(shí)驗(yàn)1(12只)、實(shí)驗(yàn)2(40只)和實(shí)驗(yàn)3(28只)；3只犬用于實(shí)驗(yàn)4。實(shí)驗(yàn)1 12只感染大鼠隨機(jī)分為A-C3組，每組4只。于感染后30天用藥，A組灌服青蒿琥酯200 mg/kg，隔日(EOD)再用藥

2、一次，共2次；B組灌服吡喹酮(PQZ)150 mg/kg，隔日再用藥一次，共2次；C組為不用藥對(duì)照組。12只大鼠于用藥結(jié)束后48h剖殺，各組分別檢蟲(chóng)并對(duì)蟲(chóng)體作光鏡(LM)和透射電鏡(TEM)觀察。實(shí)驗(yàn)2 40只大鼠隨機(jī)分成H-L 5組，每組8只。感染后30天給予治療，其中H、I和J組分別為青蒿琥酯低、中、高劑量治療組，灌服青蒿琥酯，每周一次，每次劑量分別為50、100和150 mg/kg，連續(xù)四次，總劑量分別為200、400和600 m

3、g/kg；K組為吡喹酮治療組，灌服吡喹酮150 mg/kg，隔日再用藥一次，共2次； L組為不用藥對(duì)照組。青蒿琥酯治療結(jié)束后30天剖殺此40只大鼠。實(shí)驗(yàn)3 28只大鼠隨機(jī)分成0-R 4組，每組7只。感染后90天后給予治療，其中O、P組為三氯苯達(dá)唑低、高劑量治療組，灌服三氯苯達(dá)唑劑量分別為150mg/(kg·d)×3d、300 mg/(kg·d)×3d；Q組為吡喹酮治療組，灌服吡喹酮150 mg/kg，隔日再用藥一次，共2次；R組為不用藥

4、對(duì)照組。 28只大鼠均于三氯苯達(dá)唑治療結(jié)束后50天剖殺。實(shí)驗(yàn)4　感染后90天，2只犬分別灌服三氯苯達(dá)唑100mg/(kg·d)×2d和100mg/(kg·d)×3d，另外1犬作為對(duì)照。3只犬于治療結(jié)束后50天剖殺。 結(jié)果： 實(shí)驗(yàn)1、光鏡下：對(duì)照組蟲(chóng)體體壁連續(xù)，各層結(jié)構(gòu)完整，壁較厚。腸支、睪丸及卵巢等內(nèi)部結(jié)構(gòu)清晰可見(jiàn)，排列有序。青蒿琥酯組蟲(chóng)體所見(jiàn)與對(duì)照組基本一致，體壁及內(nèi)部結(jié)構(gòu)均未見(jiàn)缺損或破壞。吡喹酮組蟲(chóng)體體壁缺損，體壁各

5、層結(jié)構(gòu)不完整，壁薄，內(nèi)部結(jié)構(gòu)，尤生殖系統(tǒng)破壞嚴(yán)重，腸支不完整，腸壁變薄且不連續(xù)。腸上皮細(xì)胞水腫、空泡甚至脫落。電鏡下：青蒿琥酯組及對(duì)照組線粒體結(jié)構(gòu)清晰完整，吡喹酮組線粒體變性，結(jié)構(gòu)不清。 實(shí)驗(yàn)2、青蒿琥酯低、中、高劑量組和吡喹酮治療組的減蟲(chóng)率分別是12.3％、8.6％、7.4％和51.8％。吡喹酮治療組的檢蟲(chóng)率、蟲(chóng)體大小、肺蟲(chóng)囊數(shù)和肝、肺病變程度均與對(duì)照組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)，青蒿琥酯低、中、高治療組以上指標(biāo)與對(duì)照組均沒(méi)

6、有顯著差異(P>0.05)，且青蒿琥酯各治療組之間亦沒(méi)有顯著差異(P>0.05)。 實(shí)驗(yàn)3、三氯苯達(dá)唑低劑量組、三氯苯達(dá)唑高劑量組和吡喹酮治療組的減蟲(chóng)率分別是74.3％，91.4％和65.7％。 3個(gè)治療組的檢蟲(chóng)率、蟲(chóng)體大小和肺蟲(chóng)囊數(shù)均與對(duì)照組有顯著差異(P<0.05)，肝、肺病變程度輕或明顯好轉(zhuǎn)；三氯苯達(dá)唑低、高劑量組的檢蟲(chóng)率、蟲(chóng)體大小和肺蟲(chóng)囊數(shù)均低于吡喹酮治療組，且三氯苯達(dá)唑高劑量組與吡喹酮治療組有顯著性差異(P<0.05)