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文檔簡介
1、目的:通過檢測MMP-10、MMP-11及TIMP-2在胃癌中的表達及TIMP-2的DNA突變情況,研究分析MMP-10、MMP-11及TIMP-2表達與胃癌臨床病理學特征的關(guān)系,進一步探討胃癌侵襲與轉(zhuǎn)移的分子生物學機制。
方法:①采用免疫組織化學PV-9000二步法檢測54例胃癌組織和20例非腫瘤胃黏膜組織中的MMP-10、MMP-11及TIMP-2的表達情況;②用聚合酶鏈式反應(yīng)一單鏈構(gòu)象多態(tài)性(PCR-SSCP)法,對
2、該54例胃癌組織中的TIMP-2 Exon2的基因突變進行篩選;對篩選陽性標本行DNA序列測定;③使用SPSS13.0軟件,采用秩和檢驗及Spearman等級相關(guān)分析對免疫組織化學結(jié)果進行統(tǒng)計學分析。 3、,差別具有統(tǒng)計學意義(X2/u=9.380~201.500,P 4、P
結(jié)果:①胃癌組織中MMP-10、MMP-11及TIMP-2的表達與非腫瘤胃黏膜組織比較,差異均有顯著性(u=244.500~255.000,P
結(jié)論:MMP-1O、MMP-11及TIMP-2在非腫瘤胃黏膜組織中均不表達或弱表達,在胃癌組織中表達明顯凋高,且差異顯著,提示三者與胃癌的發(fā)生有關(guān);MMP-10及MMP-11的表達均與腫瘤人小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期有關(guān),表明二者
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