

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、隨著納米材料科學技術的迅猛發(fā)展,納米材料的應用研究已逐漸擴展到化學電源領域。納米氫氧化鎳作為一種新型氫鎳電池活性材料,已成為國內外競相研究和開發(fā)的熱點。 本文采用微乳液法通過復合摻雜Co、Zn合成納米β-Ni(OH)2,優(yōu)化工藝條件為:反應pH值、溫度、摻雜劑Co、Zn的含量分別為11、50C、4﹪、6﹪。該條件下所制各樣品的振實密度和松裝密度分別達2.02、1.62g/em3;晶胞參數a=0.3093nm,c=0.4615nm
2、;樣品平均粒徑大小約為80nm;樣品的Raman光譜在322、45l、3573cm-I處出現了β-Ni(OH)2的特征峰,同時還在3676、3610、519cm-l處出現了與晶體結構缺陷有關的附加峰;對樣品粉末微電極進行的循環(huán)伏安測試,復合摻雜Co、Zn的樣品較未摻雜、單獨摻雜Co或Zn的樣品具有更好的循環(huán)伏安特性,其氧化峰與還原峰電位之差為83mV,析氧電位與還原電位之差為65mV。 通過優(yōu)化合成工藝采用微乳液法摻雜A1、Zn
3、合成納米a-Ni(OH)2粉體的條件為:反應pH值、溫度、Al、Zn含量分別為11、30℃、9﹪和5﹪。在該條件下所制備樣品的平均粒徑大小約為80nm;且樣品的層間距較大,晶格常數a=0.2917nm,c=0.788lnm;浸泡一個月后樣品的XRD特征峰沒有消失,其充放電性能幾乎未發(fā)生變化,說明樣品具有很好的穩(wěn)定性;樣品在3426.1和1635.7crn-1處各出現了一寬的IR吸收峰,說明有結晶水存在。 分析實驗結果顯示,具有高
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 摻雜納米氫氧化鎳的制備及其電化學性能研究.pdf
- 摻雜氫氧化鎳的制備及其電化學性能.pdf
- 氫氧化鎳納米結構的制備、優(yōu)化及其電化學性能的研究.pdf
- 氫氧化鎳的制備及其電化學性能研究.pdf
- 沉淀法制備納米氫氧化鎳及其電化學性能研究.pdf
- 納米氫氧化鉍與羥基氧化鎳的制備、表征及其電化學性能的研究.pdf
- 改性氫氧化鎳的制備、結構和電化學性能.pdf
- 氫氧化鎳復合納米材料的制備和電化學性能研究.pdf
- 納米氫氧化鎳(鈷)電極材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 鋁代氫氧化鎳的制備及其電化學性能研究.pdf
- 穩(wěn)態(tài)α型氫氧化鎳的制備、結構和電化學性能.pdf
- 正極材料球形納米氫氧化鎳的制備及電化學性能研究.pdf
- 電極材料納米氫氧化鎳的制備工藝及電化學性能研究.pdf
- 微乳液法制備非晶態(tài)氫氧化鎳的結構及其電化學性能研究.pdf
- 多相球形氫氧化鎳的制備及其電化學研究.pdf
- 納米(氫)氧化鎳的制備及其電化學性能.pdf
- 氫氧化鎳基電極材料的原位氧化制備及電化學性能優(yōu)化.pdf
- Alpha型氫氧化鎳的尿素均相沉淀法制備及其電化學性能.pdf
- 氫氧化鎳的改性及其電化學電容性能的研究.pdf
- 鎳基氫氧化物的納米微結構調控及電化學性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論