Il-33及其受體ST2與子癇前期相關性的研究.pdf

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2、，文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名：胲母丹導師簽章：ⅪJ：》年孑月彳日中文摘要IL33及其受體ST2與子瘸前期相關性的研究摘要目的：子癇前期(preeclampsia，PE)是妊娠期婦女特有的疾病之一，國外報道顯示初次妊娠婦女其發(fā)病率約27％，在發(fā)展中國家則高達15％20％[11，而在我國約為94％～104％，是造成孕產婦和圍產兒死亡的重要原因。目前認為，子癇前

3、期的主要發(fā)病機理是缺血再灌注，導致促炎因子的釋放，引起與內皮損傷相關的劇烈全身性炎癥反應，從而導致了高血壓、蛋白尿和其他的特征的發(fā)生。白介素一33(IL33)是白介素1家族中的新成員，可通過ST2L和白介素一1受體附屬蛋白(IL1RAcP)傳遞信號。IL33還參與多種免疫細胞的Th2型免疫反應，產生Th2型細胞因子。ST2(homologofsulfotransferase)是IL33的受體，可以調節(jié)IL33的活性。Th2型應答中的多種

4、細胞可以表達IL一33受體ST2，如Th2細胞，DCs，肥大細胞，嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞。除上述細胞外，NK細胞和NKT細胞在IL33刺激下也會產生ST2，提示IL33／ST2可能在Thl型免疫應答中也可發(fā)揮其作用，導致子癇前期的發(fā)生。研究證實IL33可調節(jié)心肌缺血再灌注損傷和心肌梗死，防止心肌細胞的凋亡，改善心肌功能。其可溶性受體ST2是評價心肌梗死預后的有力指標。缺血再灌注損傷也是子癇前期發(fā)病的一個重要因素，可調控全身炎癥反應，

5、在相同的病理基礎下，IL33／ST2也可能在子癇前期發(fā)病中發(fā)揮重要作用。本研究旨在通過對IL33和ST2定性和定量的檢測，探討兩者與子癇前期的相關性以及兩者在胎盤內的表達情況，有助于評估子癇前期患者體內炎癥反應程度，進一步加深對子癇前期發(fā)病機制的了解，為子癇前期的預防、診斷和治療提供新的研究思路。方法：1根據樂杰主編《婦產科學》第7版子癇前期的診斷標準，隨機選取2012年3月至2012年12月在河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院住院病人90例，其中子