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文檔簡介
1、關節(jié)軟骨的損傷是目前臨床上常見的病變,以受力最大的膝關節(jié)和髖關節(jié)為多。但是軟骨的自身修復能力有限,且關節(jié)軟骨的損傷往往要伴發(fā)軟骨下骨的損傷。同時,骨壞死到后期多會導致關節(jié)面塌陷而破壞關節(jié)軟骨,故無論長骨干骺端的病變原發(fā)于骨還是軟骨,后期均會引起骨軟骨的破壞及缺損。目前治療骨軟骨缺損的方法有很多,組織工程方法是研究的熱點。本研究設計構建了一種新型骨軟骨一體化的支架材料,并對以下內(nèi)容進行探索研究。研究結果證明該支架材料能夠滿足細胞的黏附、生
2、長和增殖,對兔關節(jié)骨軟骨缺損具有良好的修復作用。
1.膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠復合去抗原牛松質(zhì)骨支架的制備及結構特征
目的:探索膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠多孔支架復合去抗原牛松質(zhì)骨的骨軟骨一體化支架的制備方法及其結構特征。
方法:酸溶法制備鼠尾膠原;氯仿甲醇脫脂,過氧化氫脫蛋白,稀鹽酸部分脫鈣制備去抗原牛松質(zhì)骨;將膠原、透明質(zhì)酸鈉及纖維蛋白膠混勻,利用纖維蛋白膠的粘合性與去抗原牛松質(zhì)骨復合,凍干后經(jīng)碳
3、化二亞胺交聯(lián)24h,成為骨軟骨一體化的支架材料。通過大體觀察和掃描電鏡觀察了解材料的孔徑和交通情況。
結果:支架材料大體呈白色,骨相與軟骨相分界明顯,結合緊密,吸水性較好;經(jīng)交聯(lián)和復合的一體化骨軟骨支架材料具有良好的三維多孔結構,骨相孔徑約300~500μm,軟骨相孔徑約80~120μm,孔隙較均勻。
結論:膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠多孔支架復合去抗原牛松質(zhì)骨的一體化材料的大體形態(tài)正常,空間結構可以滿足細胞黏附生長
4、以及體內(nèi)修復缺損的結構要求。
2.膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠復合去抗原牛松質(zhì)骨支架材料的生物相容性研究
目的:探索膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠多孔支架復合去抗原牛松質(zhì)骨的骨軟骨一體化支架的生物相容性。
方法:分離、增殖仔兔骨髓基質(zhì)細胞(BMSCs),取第3代BMSCs接種至支架材料復合培養(yǎng),1、3、5、7和10d后,行MTT檢測并繪制細胞生長曲線;取第1d和7d標本,行掃描電鏡觀察。
結果:掃描
5、電鏡觀察可見1d和7d的支架材料的骨相及軟骨相均有細胞黏附,復合7d的材料上黏附的細胞量明顯多于復合1d,且細胞周圍有基質(zhì)分泌;MTT比色實驗,OD值隨時間增長,值10d到最大,顯示細胞在支架上的生長良好,生長曲線呈對數(shù)生長趨勢。
結論:膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠多孔支架復合去抗原牛松質(zhì)骨的一體化材料具有良好的生物相容性,可用于骨軟骨聯(lián)合缺損的組織工程支架材料的研究。
3.膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠復合去抗原牛松
6、質(zhì)骨支架修復兔關節(jié)骨軟骨缺損的研究
目的:應用膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠多孔支架復合去抗原牛松質(zhì)骨的骨軟骨一體化支架修復兔關節(jié)骨軟骨缺損,觀察其體內(nèi)的修復作用。
方法:取12只新西蘭兔,于后膝關節(jié)股骨髁間窩處制造約5.0mm的缺損,隨機選取6只兔的右后膝曠置處理,作為對照組;其余缺損均填充膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠復合去抗原牛松質(zhì)骨支架,作為實驗組。在12周和24周后取材,大體觀察和組織學染色觀察缺損修復的情況。
7、
結果:大體觀察12周和24周后實驗組的缺損組織,可見其被支架材料填充,表面光滑,而對照組突出于關節(jié)面,結構不規(guī)則。組織學觀察顯示,12周的修復體邊界基本與正常組織整合,材料大部分降解,軟骨層有透明軟骨樣組織形成;24周實驗組新生的軟骨組織更接近于正常軟骨,骨小梁結構完整,松質(zhì)骨支架已基本被降解。
結論:膠原-透明質(zhì)酸鈉-纖維蛋白膠多孔支架復合去抗原牛松質(zhì)骨的一體化材料修復兔關節(jié)骨軟骨缺損具有較好的修復效果,基本恢復
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