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1、一、CD40及相關(guān)分子在宮頸癌中的表達(dá)及意義 目的:研究CD40及相關(guān)分子在宮頸癌組織中的表達(dá)情況,探討其在宮頸癌發(fā)生、發(fā)展、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移中的作用。 方法:采用免疫組化SP法檢測(cè)CD40、VEGF及CD34分子在38例正常宮頸組織及66例宮頸鱗癌組織上的表達(dá)。 結(jié)果:CD40分子在宮頸癌組織上表達(dá)(68.18%)較在正常宮頸組織中(7.89%)明顯增加(P<0.01)。宮頸癌組織中CD40分子表達(dá)與臨床分期無(wú)明顯相
2、關(guān)性(r=-0.03,P>0.05);與病理分級(jí)也無(wú)明顯相關(guān)性(r=0.12,P>0.05);與腫瘤浸潤(rùn)深度及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),浸潤(rùn)越深CD40表達(dá)率越高(r=0.42,P<0.01),發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者表達(dá)率高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(r=0.26,P<0.05)。VEGF分子在宮頸癌組織上表達(dá)(80.30%)較正常宮頸組織中(18.42%)明顯增加(P<0.01)。宮頸癌中VEGF分子表達(dá)與病理分級(jí)無(wú)明顯相關(guān)性(r=0.06,P>0.05)
3、;與臨床分期、腫瘤浸潤(rùn)深度及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈一定正相關(guān)性。臨床分期越高VEGF表達(dá)率越高(r=0.27,P<0.05);浸潤(rùn)越深VEGF表達(dá)率越高(r=0.25,P<0.05);發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者表達(dá)率高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(r=0.26,P<0.05)。宮頸癌組織中CD34標(biāo)記的MVD(26.63±4.64)較正常宮頸組織中(11.67±5.51)多(P<0.001)。宮頸癌中CD34標(biāo)記的MVD與臨床分期、病理分級(jí)、腫瘤浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
4、移情況均有一定正相關(guān)性。臨床分期越高M(jìn)VD越多(r=0.34,P<0.01);腫瘤分化差的較分化好的MVD多(r=0.28,P<0.05);腫瘤浸潤(rùn)肌層深者較淺者M(jìn)VD多(r=0.29,P<0.05),發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者較無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者M(jìn)VD多(r=0.47,P<0.01)。宮頸癌組織上CD40的表達(dá)與VEGF表達(dá)及CD34標(biāo)記的MVD均有一定的正相關(guān)性(r=0.32,P<0.01;r=0.30,P<0.05)。 結(jié)論:CD40在
5、宮頸癌上表達(dá)較正常組織上明顯增加,與腫瘤浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有關(guān),且與VEGF及CD34標(biāo)記的MVD有一定的正相關(guān)性,提示CD40分子在宮頸癌的發(fā)生發(fā)展浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移中起著重要的作用。 二、CD40信號(hào)對(duì)宮頸癌血管生成的影響 目的:研究CD40信號(hào)對(duì)宮頸鱗癌SiHa細(xì)胞分泌VEGF、IL-6及血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的影響,探討CD40信號(hào)對(duì)宮頸癌血管生成的影響。 方法:采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD40分子在宮頸鱗癌細(xì)胞SiHa及
6、人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC上的表達(dá)情況;ELISA法檢測(cè)SiHa及HUVEC細(xì)胞分泌VEGF及IL-6的情況,以及CD40信號(hào)對(duì)其分泌量的影響;MTT法檢測(cè)CD40信號(hào)及SiHa細(xì)胞對(duì)HUVEC增殖的影響。 結(jié)果:SiHa及HUVEC細(xì)胞表面均高表達(dá)CD40,表達(dá)率分別為91.3%、91.1%。SiHa細(xì)胞能夠分泌VEGF及IL-6,經(jīng)激發(fā)型CD40單克隆抗體SC11刺激后分泌量均增加。HUVEC細(xì)胞能夠分泌VEGF及IL-6,
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