胚胎神經(jīng)干細胞腦出血大鼠腦內(nèi)移植的運動神經(jīng)功能改變和形態(tài)學研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 從E14SD胎鼠前腦分離出神經(jīng)干細胞,體外培養(yǎng)到一定的數(shù)量供細胞移植;在大鼠尾狀核注射膠原酶Ⅳ,制作腦出血模型;將培養(yǎng)成功的神經(jīng)干細胞進行熒光標記后,移植入腦出血模型大鼠腦內(nèi),觀察大鼠腦出血后神經(jīng)功能的恢復以及移植后分化神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞的形態(tài)學改變。 方法; 一.參照葉盛的差速離心法培養(yǎng)出神經(jīng)干細胞,在相差顯微鏡下觀察神經(jīng)干細胞的生長及分化形態(tài);nestin免疫熒光方法來鑒定神經(jīng)干細胞,用map2標記神經(jīng)

2、元及GFAP標記星形膠質(zhì)細胞方法來確定神經(jīng)干細胞的分化能力。 二.使用大鼠立體定向儀在大鼠尾狀核注射膠原酶Ⅳ,制作腦出血模型大鼠;從大體解剖、組織病理及神經(jīng)功能學三個方面來評價模型:大體標本觀察血腫形態(tài),HE染色法顯示血腫的分布,對偏癱大鼠進行肢體的功能評價。 三.如上述方法制作的34只腦出血大鼠模型,隨機分為三組,進行神經(jīng)干細胞移植入腦出血大鼠腦內(nèi)的實驗研究。 A組:10只為空白組,不移植神經(jīng)干細胞及培養(yǎng)液。

3、 B組:10只為培養(yǎng)液移植組,在腦出血3天后移植培養(yǎng)液。 C組:14只為神經(jīng)干細胞移植組,在腦出血3天后移植神經(jīng)干細胞,移植前用核熒光標記物Hoechst33342標記神經(jīng)干細胞細胞核(4只通過免疫熒光觀察細胞在大鼠體內(nèi)生長及分化情況,10只用于肢體功能評價)。 三組大鼠,每組10只,分別在移植前1h,移植后7天,14天,21天, 28天進行神經(jīng)功能學評分,經(jīng)統(tǒng)計學分析,判斷神經(jīng)干細胞在腦出血大鼠腦內(nèi)移植后

4、是否能促進偏癱肢體功能恢復。 結果: 在培養(yǎng)過程中,觀察到神經(jīng)干細胞增殖形成大量神經(jīng)球懸浮生長,nestin免疫熒光標記證實為神經(jīng)干細胞,經(jīng)誘導分化后map2或者GFAP和hoechst雙染可見陽性細胞,表明神經(jīng)干細胞能進一步分化為神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細胞:膠原酶Ⅳ制作腦出血模型腦內(nèi)血腫邊界清楚、形態(tài)規(guī)則,肢體功能障礙明顯;hoechst標記的神經(jīng)干細胞移植入腦出血大鼠后可見其在腦內(nèi)存活,主要分布于血腫腔周邊,免疫熒光檢測顯

5、示移植細胞能進一步分化為神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細胞;從移植術后第21天到第28天,神經(jīng)干細胞移植組大鼠的神經(jīng)功能改善顯著好于培養(yǎng)液移植組和單純腦出血組,有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。 結論: 1.用差速離心法能從E14胎鼠前腦皮質(zhì)中成功分離和培養(yǎng)出有效數(shù)量的神經(jīng)干細胞; 2.膠原酶Ⅳ制作的腦出血大鼠是一種重復性好、穩(wěn)定性佳的腦出血模型; 3.胚胎神經(jīng)干細胞腦出血大鼠腦內(nèi)移植能促進偏癱肢體功能恢復; 4

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