槐米和五味子的指紋圖譜及部分有效成分與血清白蛋白的相互作用研究.pdf

1、本文針對現(xiàn)行的中藥指紋圖譜偏重于中藥化學成分的種類和相對含量的研究，缺少與中藥藥效間的相關性研究的問題，在建立具有整體性、模糊性、可量化等特點的指紋圖譜的基礎上，引入特征參數(shù) logPow，使建立的指紋圖譜具有測定疏水參數(shù)的功能，突破中藥化學指紋圖譜的概念，拓展其應用領域。
　　本文對中藥指紋圖譜的研究概況進行了綜述，然后對以下三個命題進行了研究：
　　其一，選取超聲提取法作為槐米組分的提取方法，以槐米電泳譜圖的峰數(shù)為指標，

2、確定了電泳運行介質為：40 mmol/L硼砂（pH9.0），運行電壓為20 kV，建立了槐米的毛細管電泳指紋圖譜，確定了5個共有峰，方法的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，符合建立指紋圖譜的要求。對產自廣西、貴州、河南、江蘇、四川五地的槐米中所含的蘆丁分別進行了定量的測定，通過比較得到貴州槐米中蘆丁含量最高，達28.34％。同時，還采用三種算法對以上五個產地的槐米指紋圖譜進行了相似性評價。通過計算得到五個產地的槐米之間具有良好的相似性。
　

3、　其二，以槐米中的有效成分蘆丁和槲皮素為配體分子，采用熒光光譜法研究了BSA-rutin，BSA-quercetin，HSA-rutin和HSA-quercetin四個體系的相互作用，分別得到了四個體系的結合常數(shù)和結合位點數(shù)。并采用同步熒光的方法研究了這四個相互作用體系中色氨酸和酪氨酸殘基的熒光變化。
　　其三，采用MEEKC技術，以五味子為研究對象，確定了在微乳液組成為50 mmol/L SDS、80 mmol/L正庚烷、900