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文檔簡介
1、目地:通過電穿孔將重組質粒導入到沙眼衣原體(CT)中,并由CT攜帶進入真核宿主細胞中,觀察重組質粒在宿主細胞中的遺傳、表達,探索建立沙眼衣原體載體的方法和思路,為疾病的基因治療奠定基礎。 方法:分別用2.5kV和1.5kV電壓電擊經電擊感受態(tài)制備的CT和重組pECFP-C1/U6-2質粒的混懸液,擴增電擊過的CT,觀察重組pECFP-C1/U6-2質粒標記基因產物——綠色熒光蛋白(GFP)的表達,并用PCR方法檢測重組基因插入序
2、列在是否在經電擊的CT中存在。 結果:經電擊的CT擴增培養(yǎng)48h后,倒置熒光顯微鏡觀察未見在宿主細胞中有綠色熒光。提取經電擊轉化CT的基因組,酶切后PCR擴增重組的pECFP-C1質粒插入序列,可見2.5kV電擊組中質粒插入序列存在。 研究結論:CT能夠耐受電擊感受態(tài)制備及電擊過程,2.5kV電壓電擊轉化可將外源質粒導入電擊感受態(tài)的CT中,進入CT的外源質粒隨CT一起進行遺傳復制,但未發(fā)現(xiàn)外源質粒在CT中表達的證據。為制
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