福安特動物藥物代謝動力學及聯合用藥藥效學研究.pdf

1、福安特有效成分是自然界中分布較廣的高效低毒抗腫瘤新藥。將其制備為納米脂質體制劑后，應可改善其原型藥物的強疏水性并使其具有一定靶向性。本研究旨在建立生物樣品中福安特含量測定方法，并以此為基礎進行對此福安特的動物體內代謝動力學研究。此外，對該劑型抗腫瘤藥效，是否具有靶向性，對細胞色素P450同工酶的抑制性也進行了初步研究。
　　 本研究以甘草次酸為內標物，乙腈-水-醋酸銨為流動相，建立了福安特含量測定方法，并從回收率，精密度/準確性

2、、靈敏度對此方法進行了評價。該方法快速靈敏可靠，用于分析100 μL血漿樣品時福安特有效成分的最低檢測限為6.86 ng/mL，分析時間3分鐘。
　　 以本研究建立的含量測定方法為基礎，以Beagle犬，Spragure-Dawley大鼠及昆明小鼠為實驗對象，以非房室模型進行了藥動學研究；以透析法計算其血漿蛋白結合率；此外還進行了體內分布、排泄及生物轉化的研究。并應用液質聯用技術對代謝物進行了檢測和結構分析。該藥的AUC0→6h

3、與給藥量呈正相關，線性相關系數r> 0.99；該藥與血漿蛋白結合率較高（> 80％）；另外，該藥具有在肝組織中以較高濃度保留較長時間的分布特性，與之相反，胃腸中該藥濃度在給藥初期明顯高于其他組織并隨血藥濃度下降而同步迅速下降。靜脈注射該制劑或福安特原料藥后，主要代謝產物葡萄糖醛酸結合物M1和甲基化葡萄糖醛酸結合物M2主要經膽汁排泄，且代謝物系統暴露水平與靜脈注射藥物形式無關。
　　 以人肺癌A-549裸小鼠移植瘤和人肝癌BEL-

4、7402裸小鼠移植瘤為實驗對象，以阿霉素為合用藥物，絲裂霉素為陽性對照藥物，進行了該劑型的抗腫瘤藥效學研究。單用該制劑時，對兩種移植瘤生長抑制作用均不顯著。與阿霉素合用時，對肝癌移植瘤有顯著抑制作用其相對腫瘤增值率T/C（％）為24％，對肺癌移植瘤有抑制作用但不顯著，其相對腫瘤增值率T/C（％）為62.0％。
　　 以已知CYP450同工酶抑制劑為陽性對照物，研究了福安特有效成分對人體五種CYP450同功酶CYP1A2、CYP2