口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶及PTEN蛋白表達(dá)的研究.pdf

1、 本研究旨在從mRNA、蛋白水平探討細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)1/2與口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系，探討PTEN與ERK1/2信號(hào)蛋白表達(dá)的關(guān)系，同時(shí)探討ERK1/2酶活性變化對(duì)口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞系生物學(xué)特點(diǎn)的影響，為研究口腔鱗癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制及臨床治療提供新的思路。 本研究收集了32例口腔鱗狀細(xì)胞癌及13例口腔正常粘膜新鮮標(biāo)本，采用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)ERK1/2mRNA的表達(dá)，采用Western blot法檢測(cè)ER

2、K1/2蛋白表達(dá)及免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)PTEN蛋白的表達(dá)；同時(shí)檢測(cè)了ERK1/2酶活性的變化以測(cè)定其磷酸轉(zhuǎn)移酶效率；培養(yǎng)人舌鱗癌Tca8113細(xì)胞系，并同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，觀察兩組培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，采用MTT比色分析法檢測(cè)細(xì)胞增殖的變化，流式細(xì)胞分析儀檢測(cè)細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡的變化。 研究表明：1.ERK1/2信號(hào)傳導(dǎo)通路異常激活可能是口腔鱗癌發(fā)生的重要因素；ERK1/2酶活性升高與口腔鱗癌的進(jìn)展密切相關(guān)。2.口腔鱗癌ERK1mR