感染性腦水腫動物模型的建立及發(fā)病機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文感染性腦水腫動物模型的建立及發(fā)病機制的研究姓名:蘆軍萍申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):兒科學(xué)指導(dǎo)教師:高鐵錚20020101鄭州大學(xué)(2002)碩士研究生畢業(yè)論文感染性腦水腫動物模型的建立及發(fā)病帆制的研究過模擬人體疾病發(fā)生發(fā)展過程,建立鞏固、穩(wěn)定、重復(fù)性好的感染性腦水腫動物模型,并進一步給予藥物治療。通過檢測治療前后活體狀況下黏附分子和細胞因子的表達情況,有助于更為全面、深入、客觀、動態(tài)地對感染性腦水腫的發(fā)病機制進行研究和探

2、討。細胞間黏附分子一1(intercellularadhesionmoleculel,ICAM1)作為黏附分子(adhesionmolecular,AM)免疫球蛋白家族的重要成員,主要表達在血管內(nèi)皮細胞表面,是CNS中表達最廣泛的黏附分子,可以介導(dǎo)白細胞的黏附和移行,參與炎性反應(yīng)。AM可受多種因素的影響而呈誘導(dǎo)性表達,這些誘導(dǎo)因素包括LPS和致炎性細胞因子(如IL1、IL8、TNFQ、IFNY)、缺氧和缺血再灌注等。細胞因子除可單獨對A

3、M的產(chǎn)生和調(diào)控發(fā)揮多種生物學(xué)效應(yīng)外,彼此之問還在誘生、受體調(diào)節(jié)及生物學(xué)活性的發(fā)揮等水平上相互作用,構(gòu)成了內(nèi)容豐富,關(guān)系復(fù)雜的細胞因子網(wǎng)絡(luò)(CytokinNetwork)。ICAM1、TNFa和IL8等細胞因子在介導(dǎo)感染性腦水腫炎性過程中有重要作用,探討它們的作用和相互關(guān)系將有助于進一步明確CNS感染性疾病的發(fā)病機制,為疾病防治工作提供新的思路。方法l健康成年SD大鼠150只,隨機分為三組,每組50只:生理鹽水組(Ns組,n=50),內(nèi)毒

4、素組(LPS組,n=50),地塞米松組(DxM組,n=50)。每組均按觀察時間分為4h、6h、12h、24h、48h等五組,均為10只。通過頸內(nèi)動脈注射LPS建立感染性腦水腫動物模型,觀察至相應(yīng)時間點,冰生理鹽水灌注后斷頭處死,制各腦組織標(biāo)本。檢測不同時間點各組實驗動物腦組織含水量、伊文思藍含量(Evansblue,EB)、TNFa含量、IL8含量和ICAM1表達量。結(jié)果(1)形態(tài)學(xué)變化:光鏡下LPS組可見血管擴張,血管周圍腔隙加寬,炎

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