共振瑞利散射法在天然藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、西南大學(xué)碩士學(xué)位論文共振瑞利散射法在天然藥物分析中的應(yīng)用研究姓名：嚴(yán)軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：劉紹璞20070501兩南大學(xué)碩十學(xué)位論文1汞(Ⅱ)一槲皮素螯合物體系共振瑞利散射及其分析應(yīng)用在pH48～61的BR緩沖溶液中，槲皮素(QT)和汞(II)形成螯合物時(shí)，將引起溶液共振瑞利散射(RRS)顯著增強(qiáng)，并產(chǎn)生新的RRS光譜，其最大RRS波長(zhǎng)位于320nnl，另在450nln處有一小的散射峰。槲皮素在O98～70pg／m

2、L范圍內(nèi)與散射強(qiáng)度(△J)成正比；反應(yīng)具有較高的靈敏度，對(duì)槲皮素的檢出限為295ng／n1IJ。研究了適宜的反應(yīng)條件和影響因素，考察了共存物質(zhì)的影響，表明方法有良好的選擇性?；谏鲜鲅芯?，建立了一種靈敏、簡(jiǎn)便、快速測(cè)定槲皮素的新方法，并用于天然藥物槐米中槲皮素的測(cè)定。2FeCl3K3[Fe(CN)6】體系共振瑞利散射法測(cè)定白藜蘆醇在pH1弘35的BR緩沖介質(zhì)中，白藜蘆醇將K3[Fe(CN)6]還原為磁【Fc(oD6】，它再與FeCl3生

3、成普魯士藍(lán)，反應(yīng)產(chǎn)物還能導(dǎo)致吸收光譜發(fā)生變化，在700姍處產(chǎn)生一個(gè)新的吸收峰，可用于白藜蘆醇的分光光度法測(cè)定。此時(shí)將引起溶液共振瑞利散射(RRs)顯著增強(qiáng)，其最大散射峰位于314nln，另在375nnl處有d的散射峰。白藜蘆醇在O05～50肛g／mL范圍內(nèi)與散射強(qiáng)度(／x』0成正比；反應(yīng)具有較高的靈敏度，對(duì)白藜蘆醇的檢出限為15ng／mL，因此更適用于痕量白藜蘆醇的測(cè)定。本文實(shí)驗(yàn)研究了適宜的反應(yīng)條件和影響因素，考察了共存物質(zhì)的影響，表明

4、方法有良好的選擇性。基于上述研究，結(jié)果建立了一種靈敏、簡(jiǎn)便、快速測(cè)定白藜蘆醇的新方法，并用于葡萄葉和虎杖中自藜蘆醇的測(cè)定。3LaqII)桑色素相互作用的共振瑞利散射光譜及其分析應(yīng)用在中性水介質(zhì)中，桑色素與鑭(111)形成螯合物時(shí)，將引起溶液共振瑞利散射(RRS)顯著增強(qiáng)，并產(chǎn)生新的RRS光譜，其最大RRS波長(zhǎng)位于368am，另在290nln、342nnl和460nln處有三個(gè)小的散射峰。桑色素在006～50rg／mL范圍內(nèi)與散射強(qiáng)度(△

5、J)成正比；反應(yīng)具有較高的靈敏度，對(duì)桑色素的檢出限為180ng／mL。研究了該體系的RRS光譜特征、適宜的反應(yīng)條件、分析化學(xué)性質(zhì)和某些分析應(yīng)用，并對(duì)反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了初步的討論?；谏鲜鲅芯?，建立了一種靈敏、簡(jiǎn)便、快速測(cè)定桑色素的新方法。4磷鎢雜多酸一硫酸長(zhǎng)春靳堿離子締合物體系共振瑞利散射光譜及其分析應(yīng)用酸性介質(zhì)中硫酸長(zhǎng)春新堿被質(zhì)子化后與磷鎢雜多酸形成離子締合物時(shí)，將引起溶液共振瑞利散射(m峪)顯著增強(qiáng)，其最大RRS波長(zhǎng)位于315nnl。