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文檔簡介
1、目前認為,多器官功能障礙綜合征(multipleorgansdysfunctionsyndrome,MODS)的發(fā)病基礎(chǔ)是失控性全身炎癥反應(yīng)。最近的研究發(fā)現(xiàn),高遷移率族蛋白-1(highmobilitygroupbox-1protein,HMGB1)是膿毒癥及脂多糖誘導的致死性全身炎癥反應(yīng)的晚期介導因子,HMGB1有望成為臨床MODS治療的一個新的有效的干預靶點。為了明確HMGB1是否可參與不同原因引起的MODS發(fā)病過程、了解MODS病
2、程中HMGB1表達和釋放規(guī)律、了解MODS病程中免疫器官與HMGB1釋放的關(guān)系及HMGB1與免疫功能狀態(tài)的關(guān)系,我們制作了酵母多糖致小鼠MODS模型,檢測了病程中血清HMGB1的變化情況,同時觀察脾臟HMGB1表達情況及脾臟病理、部分免疫相關(guān)指標和脾臟樹突狀細胞(dendriticcells,DCs)功能狀態(tài)的變化情況,并分析以上變化的時相關(guān)系,進而推測HMGB1在酵母多糖致小鼠MODS發(fā)病中的作用、脾臟HMGB1表達的功能意義及HMG
3、B1與免疫功能的關(guān)系。 實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):在正常組和病程早期(3-8小時),HMGB1在血清中幾乎檢測不到,病情進入急性損傷期(12-48小時)時血清中HMGB1開始升高,很快達到高峰并維持至急性損傷期結(jié)束,緩解期(5天)又降至正常水平,臟器衰竭期(10-12天)時再次顯著升高;脾臟HMGB1表達在致傷后3小時即開始升高并在8小時形成一個小高峰,而在急性損傷期早期表達水平下降,之后再次升高并在2天時達高峰,其水平遠高于第一個高峰,緩
4、解期表達水平下降至接近正常水平,而臟器衰竭期又有升高,但低于2天時水平。同時,免疫組化顯示HMGB1的亞細胞定位有一個由胞核到胞漿直至細胞間質(zhì)的變化過程;致傷早期脾臟免疫細胞增殖活躍,但急性損傷期脾臟可見大量淋巴細胞凋亡和中性粒細胞浸潤,緩解期凋亡細胞減少,臟器衰竭期脾臟免疫細胞多呈溶3解性壞死及細胞凋亡;致傷后外周血CD4+T淋巴細胞比例下降,CD4+/CD8+比值亦隨之降低,緩解期有所恢復但仍低于正常水平,臟器衰竭期CD4+T淋巴細
5、胞比例再次急劇降低,CD4+/CD8+比值嚴重倒置;脾臟及外周血單個核細胞Ⅰ-Ab(小鼠MHC-Ⅱ類分子)的表達也隨病程發(fā)生變化,致傷后8小時脾臟Ⅰ-Ab表達陽性細胞增加但外周血Ⅰ-Ab陽性單個核細胞比例下降,急性損傷期脾臟及外周血單個核細胞Ⅰ-Ab表達均顯著降低,緩解期有所恢復,臟器衰竭期再次顯著降低;致傷后8小時脾臟中DCs比例升高、功能活躍,急性損傷期時脾臟DCs比例有所下降,但仍高于正常水平,功能仍活躍,緩解期脾臟DCs比例及激
6、活DCs比例均下降至接近正常水平,臟器衰竭期脾臟DCs含量雖有升高,但多處于失活狀態(tài)。 以上結(jié)果顯示:在酵母多糖致小鼠MODS病程中,脾臟及血清HMGB1的水平發(fā)生規(guī)律性變化,其中在病程的急性損傷期與臟器衰竭期血清HMGB1均顯著持續(xù)升高,與此同時機體細胞免疫功能出現(xiàn)不同程度損傷,表現(xiàn)為脾臟和外周血單個核細胞MHC-Ⅱ類分子表達降低及外周血CD4+/CD8+T淋巴細胞比值下降;脾臟HMGB1表達高峰主要集中在急性損傷期,而臟器衰
7、竭期時雖有升高但程度有限,脾臟DCs的增殖及激活與脾臟HMGB1表達升高在時相上存在一致性。 結(jié)論:1.在酵母多糖致小鼠MODS發(fā)病過程中,脾臟組織及血清中HMGB1含量呈規(guī)律性的伴隨變化,在病程的兩次打擊中均顯著升高,提示HMGB1的滯后釋放使炎癥反應(yīng)得以遷延持續(xù)。HMGB1在炎癥反應(yīng)的持續(xù)發(fā)展、彌漫擴散和最終失控的過程中發(fā)揮了重要的介導和維持作用,是造成病情惡性發(fā)展并最終導致MODS的重要因素;2.在本模型急性損傷期,體內(nèi)H
8、MGB1表達增多主要由免疫細胞合成釋放,而病程晚期的臟器損傷期即MODS期,損傷及壞死細胞中HMGB1的釋放和外泄可能成為細胞外與血清中HMGB1升高的主要來源;3.脾臟HMGB1表達水平的變化同MODS脾臟病理損傷程度在時相上4呈一致性趨勢。免疫細胞內(nèi)高表達的HMGB1既可以釋放于細胞外間質(zhì)中發(fā)揮自分泌或旁分泌的調(diào)節(jié)方式,又可以釋放入血,參與全身性炎癥反應(yīng)調(diào)節(jié)機制;4.在MODS病程中,HMGB1可能參與了樹突狀細胞增生和成熟的調(diào)節(jié)。
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