缺血預(yù)處理聯(lián)合后處理對(duì)鼠缺血再灌注肺組織W-D、TNF-α、IL-1β表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩46頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:觀察聯(lián)合應(yīng)用缺血預(yù)處理、后處理對(duì)大鼠缺血再灌注肺組織W/D、肺勻漿中TNF-α、IL-1β的含量變化,并結(jié)合病理學(xué)改變?cè)u(píng)價(jià)其在肺缺血再灌注損傷中的意義。
  方法:將30例SD大鼠隨機(jī)分配為5組,假手術(shù)組(sham)、缺血再灌注肺損傷組(IR)、缺血預(yù)處理組(IPr)、缺血后處理組(IPo)、聯(lián)合處理組(IPr+IPo),每組6只。通過(guò)肺門(mén)阻斷建立肺缺血模型,全面復(fù)流120min后收集標(biāo)本。計(jì)算各組肺組織濕/干重比(W/D)

2、,檢測(cè)各組肺組織勻漿腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)含量并觀察病理學(xué)改變。使用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。
  結(jié)果:肺組織W/D值、肺組織勻漿TNF-α、IL-1β含量,IPr+IPo顯著低于IR、IPr組及IPo組(P<0.05)。IPr組與IPo組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);HE染色結(jié)果顯示:再灌注120min后光鏡下觀察到Sham組肺泡大小

3、正常,壁結(jié)構(gòu)完整,無(wú)增厚,未發(fā)現(xiàn)明顯水腫充血及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。IR組可見(jiàn)肺泡擴(kuò)張充血大小不均,肺泡腔有紅細(xì)胞及水腫液滲出物,肺泡壁增厚,間隔增寬,肺間質(zhì)水腫,中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。IPr組和IPo組均較IR組病理變化減輕并且病理?yè)p傷程度相似,肺泡腔內(nèi)紅細(xì)胞和水腫液減少,肺泡壁增厚、炎細(xì)胞浸潤(rùn)減輕。IPr+IPo組較各處理組病理?yè)p傷程度明顯減輕。
  結(jié)論:1.IPr+IPo可明顯減輕再灌注肺組織水腫程度,并減少再灌注肺組織中TNF-α、I

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論