溫膽顆粒降脂與促眠藥效學(xué)研究及急性毒性研究.pdf

1、本課題所研究對象為溫膽湯改良方，在秉持古方“痰”、“濕”、“熱”為治療基礎(chǔ)的制方宗旨上，加以改良。本改良方中包含人參、石菖蒲、川芎、遠志、法半夏、陳皮、枳實與茯苓共計八味藥材，八味藥材相輔相成，相得益彰，具有補腎化痰之功效，繼續(xù)傳遞了溫膽湯名方調(diào)氣機、化痰濁、復(fù)神明的功用。
　　 目的:研究改良溫膽顆粒對高脂血癥和失眠病癥的藥效學(xué)考察，首次建立溫膽湯改良方的急性毒性考察，為溫膽顆粒新藥的臨床運用安全性提供理論保障依據(jù)。
　

2、　 方法:實驗一:通過自制脂肪乳劑進行高脂血大鼠模型的建立。采用一定劑量對已造模的高脂血癥大鼠進行定期灌胃給藥觀察，于末次給藥后禁食12小時后摘取眼球取血后進行大鼠血清TC、TG、HDL-c、LDL-c、Apoa-(I)、Apob以及SOD和MDA含量的生化測定。并且與血脂康對照組和辛伐他汀對照組對比療效。實驗二:在對溫膽顆粒促眠藥效考察中，主要設(shè)置三個實驗:借助藥理生理實驗多用儀觀察給藥后對小鼠自主活動次數(shù)的影響，并與地西泮做比較;

3、給藥一周，后腹腔注射戊巴比妥鈉溶液，觀察其對閾上劑量戊巴比妥鈉睡眠時間的作用影響，并與地西泮做對比;給藥一周后，腹腔注射適量戊巴比妥鈉溶液，后觀察半小時內(nèi)促進小鼠入睡只數(shù)，并與地西泮做對比。實驗三:通過以最大給藥容量對雌雄參半昆明小鼠灌服4g/ml的藥液，觀察小鼠的活動、飲食、腹瀉、死亡、毛發(fā)光潔度、排便、鼻、眼、口腔分泌物的情況，統(tǒng)計找出半數(shù)致死量，并考察最大耐藥量。根據(jù)得到的最大耐受量與半數(shù)致死量通過(成人推薦臨床藥量60g/d)小