不同產(chǎn)地當(dāng)歸、黨參紅外光譜指紋圖譜研究及重金屬含量測定.pdf

1、中藥材的生產(chǎn)、使用在我國已有悠久的歷史,其卓越的療效為人民群眾的生命健康做出了巨大的貢獻, 越來越受到各國人民的重視和歡迎。為保證臨床用藥的安全性、有效性、穩(wěn)定性，需要有一個標(biāo)準(zhǔn)作為準(zhǔn)繩，從而使中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立成為了解決中藥質(zhì)量控制問題的核心。本論文以甘肅道地中藥材當(dāng)歸、黨參為研究對象，建立紅外光譜指紋圖譜，并測定這兩種藥材的重金屬含量，為這兩種藥材的質(zhì)量評價提供科學(xué)依據(jù)。
　　 本論文的第一部分對采集于甘肅不同產(chǎn)地的當(dāng)歸藥材

2、進行近紅外光譜（near infrared spectrum；NIR）和中紅外光譜（mid-infrared spectroscopy；MIR）的分析，對采集于全國各地的黨參藥材進行中紅外光譜（mid-infrared spectroscopy；MIR）分析，建立了當(dāng)歸和黨參的紅外光譜指紋圖譜。在NIR和MIR指紋圖譜研究中，均采用化學(xué)計量學(xué)方法對NIR和MIR指紋圖譜進行數(shù)據(jù)處理和分析，結(jié)合相似度計算、主成分分析及歐氏距離的多維模式識

3、別對當(dāng)歸、黨參藥材圖譜進行比較分類，建立了當(dāng)歸藥材的NIR和MIR指紋圖譜和黨參藥材的MIR指紋圖譜。NIR儀器條件：漫反射光纖探頭掃描，分辨率4cm-1，掃描60次，掃描波長為10900-1-2000cm-1；MIR儀器條件：分辨率4cm-1,掃描60次，光譜采集范圍為4000-1-400cm-1。
　　 第二部分對當(dāng)歸和黨參藥材的重金屬含量也進行了測定。在重金屬的含量測定中，采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(Indicti

4、ve Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy；ICP-AES)和原子熒光法（Atomic Fluorescence Spectrometry；AFS）進行測定。
　　 第三部分制定了以指紋圖譜共有模式為特色的當(dāng)歸、黨參藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
　　 指紋圖譜方法簡單準(zhǔn)確，重復(fù)性高，是用于中藥材的質(zhì)量評價的現(xiàn)代化方法之一。依靠現(xiàn)代先進科學(xué)技術(shù)手段和化學(xué)計量學(xué)方法建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對于中