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文檔簡介
1、目的:
建立新生鼠腦缺氧模型,模擬臨床新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE),通過對模型鼠電針刺激處理后,研究針刺對缺氧新生鼠腦中神經(jīng)源性分化因子(NeuroD)表達及細胞增殖的影響,為針刺治療HIE疾病提供實驗依據(jù)。
方法:
1.按照Grojean的方法:將出生10-24h內(nèi)SD新生大鼠置于100%氮氣的無氧環(huán)境中,建立HIE模型,并對所做的動物模型進行評價。
2.將動物隨機分為三組:對照組、缺氧組、缺
2、氧+電針刺組,電針組采用臨床所用電子治療儀器,選取大鼠相應的穴位,每天持續(xù)30min,連續(xù)針刺10d后,通過RT-PCR、westernblot及免疫熒光法檢測NeuroD,免疫熒光法檢測5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)表達的變化。
結(jié)果:
1.缺氧過程中新生大鼠均出現(xiàn)神經(jīng)異常的表現(xiàn),如:躁動、意識障礙,并伴有全身紫紺,大腦皮質(zhì)HE染色可見缺氧組鼠腦神經(jīng)細胞損傷。
2.免疫熒光示:神經(jīng)干細胞聚集區(qū)大腦皮質(zhì)、
3、海馬、SVZ等部位有NeuroD的表達。RT-PCR結(jié)果示:針刺組NeuroDmRNA表達量高于均正常組和缺氧組(P<0.01)。Westernblot結(jié)果示:針刺組 NeuroD/β- actin平均光密度均高于正常組和缺氧組(P<0.01)。針刺組NeuroD蛋白平均熒光強度均高于正常組和缺氧組(P<0.01);針刺組SVZ、DG部位BrdU表達量均高于缺氧組和對照組(P<0.01)。
結(jié)論:
電針刺激能使鼠腦神
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