整合素α5β1、CD151、乙酰肝素酶在胃癌中的表達(dá)及其相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩66頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、胃癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一,在我國(guó)胃癌的發(fā)病率和死亡率均居消化系統(tǒng)惡性腫瘤的首位。胃癌的發(fā)生是一個(gè)多因素、多步驟的過(guò)程,涉及到多方面機(jī)制,目前認(rèn)為胃癌的發(fā)病機(jī)理可能與整合素α5β1、CD151、乙酰肝素酶(HPA)有關(guān)。
  本實(shí)驗(yàn)通過(guò)比較整合素α5β1、CD151、HPA在正常胃粘膜組織及胃癌組織中的表達(dá),分析三者與胃癌生物學(xué)行為(分化程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)深度)的關(guān)系及其相關(guān)關(guān)系,為研究胃癌的發(fā)病機(jī)理提供理論依據(jù)

2、,同時(shí)也為臨床治療胃癌提供新的作用靶點(diǎn)。
  目的:
  通過(guò)免疫組織化學(xué)法檢測(cè)整合素α5β1蛋白、CD151蛋白和HPA蛋白,原位雜交技術(shù)檢測(cè)整合素α5β1 mRNA、CD151 mRNA及HPA mRNA在正常胃粘膜組織及胃癌組織中的表達(dá)特點(diǎn)。通過(guò)分析整合素α5β1、CD151、HPA的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),研究三者在胃癌組織中的表達(dá)情況及其相關(guān)關(guān)系。
  方法:
  收集承德、唐山、保定地區(qū)多家醫(yī)院2011年10月至2

3、012年3月手術(shù)切除標(biāo)本,經(jīng)病理證實(shí)為胃癌組織標(biāo)本80例,正常胃粘膜組織(距離腫瘤10cm以外作為正常胃粘膜組織)50例。采用免疫組織化學(xué)法標(biāo)記整合素α5β1蛋白、CD151蛋白、HPA蛋白,檢測(cè)其在正常胃粘膜組織及胃癌組織中的表達(dá)情況;利用原位雜交技術(shù)檢測(cè)正常胃粘膜組織與胃癌組織中整合素α5β1 mRNA、CD151 mRNA、HPA mRNA的表達(dá)水平,結(jié)合臨床病理學(xué)資料對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
  結(jié)果:
  1.1

4、整合素α5β1蛋白在胃癌組織中的表達(dá)明顯高于在正常胃粘膜組織中的表達(dá)(P<0.05);CD151蛋白在胃癌組織中的表達(dá)明顯高于在正常胃粘膜組織中的表達(dá)(P<0.05);HPA蛋白在胃癌組織中的表達(dá)明顯高于在正常胃粘膜組織中的表達(dá)(P<0.05)。
  1.2.1整合素α5β1蛋白在胃癌低-未分化組的表達(dá)明顯高于高-中分化組的表達(dá)(P<0.05);TNM分期Ⅲ、Ⅳ期組整合素α5β1蛋白的表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期組(P<0.05);有淋巴

5、結(jié)轉(zhuǎn)移組整合素α5β1蛋白的表達(dá)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);浸潤(rùn)達(dá)漿膜組整合素α5β1蛋白的表達(dá)明顯高于未達(dá)漿膜組(P<0.05)。
  1.2.2 CD151蛋白在胃癌低-未分化組的表達(dá)明顯高于高-中分化組的表達(dá)(P<0.05);TNM分期Ⅲ、Ⅳ期組CD151蛋白的表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期組(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組CD151蛋白的表達(dá)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);浸潤(rùn)達(dá)漿膜組CD151蛋白的表達(dá)明顯高于

6、未達(dá)漿膜組(P<0.05)。
  1.2.3 HPA蛋白在胃癌低-未分化組的表達(dá)明顯高于高-中分化組的表達(dá)(P<0.05);TNM分期Ⅲ、Ⅳ期組HPA蛋白的表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期組(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組 HPA蛋白的表達(dá)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);浸潤(rùn)達(dá)漿膜組HPA蛋白的表達(dá)明顯高于未達(dá)漿膜組(P<0.05)。
  整合素α5β1蛋白、CD151蛋白、HPA蛋白的表達(dá)在不同年齡、性別、病理類型分組中無(wú)明顯

7、差異(P>0.05, P>0.05, P>0.05)。
  2.1整合素α5β1 mRNA在胃癌組織中的表達(dá)明顯高于在正常胃粘膜組織中的表達(dá)(P<0.05);CD151 mRNA在胃癌組織中的表達(dá)明顯高于在正常胃粘膜組織中的表達(dá)(P<0.05);HPA mRNA在胃癌組織中的表達(dá)明顯高于在正常胃粘膜組織中的表達(dá)(P<0.05)。
  2.2.1整合素α5β1 mRNA在胃癌低-未分化組的表達(dá)明顯高于高-中分化組的表達(dá)(P<0

8、.05);TNM分期Ⅲ、Ⅳ期組整合素α5β1 mRNA的表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期組(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組整合素α5β1 mRNA的表達(dá)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);浸潤(rùn)達(dá)漿膜組整合素α5β1 mRNA的表達(dá)明顯高于未達(dá)漿膜組(P<0.05)。
  2.2.2 CD151 mRNA在胃癌低-未分化組的表達(dá)明顯高于高-中分化組的表達(dá)(P<0.05);TNM分期Ⅲ、Ⅳ期組CD151 mRNA的表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期組(P<

9、0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組CD151 mRNA的表達(dá)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);浸潤(rùn)達(dá)漿膜組CD151 mRNA的表達(dá)明顯高于未達(dá)漿膜組(P<0.05)。
  2.2.3 HPA mRNA在胃癌低-未分化組的表達(dá)明顯高于高-中分化組的表達(dá)(P<0.05);TNM分期Ⅲ、Ⅳ期組HPA mRNA的表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ期組(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組HPA mRNA的表達(dá)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);浸潤(rùn)達(dá)漿膜組

10、 HPA mRNA的表達(dá)明顯高于未達(dá)漿膜組(P<0.05)。
  整合素α5β1 mRNA、CD151 mRNA、HPA mRNA的表達(dá)在不同年齡、性別、病理類型分組中無(wú)明顯差異(P>0.05, P>0.05, P>0.05)。
  3.1整合素α5β1蛋白與CD151蛋白的相關(guān)系數(shù):r=0.428(P<0.05);整合素α5β1蛋白與HPA蛋白的相關(guān)系數(shù):r=0.564(P<0.05);CD151蛋白與HPA蛋白的相關(guān)系數(shù)

11、:r=0.469(P<0.05)。
  3.2整合素α5β1 mRNA與CD151 mRNA的相關(guān)系數(shù):r=0.541(P<0.05);整合素α5β1 mRNA與HPA mRNA的相關(guān)系數(shù):r=0.557(P<0.05);CD151 mRNA與HPA mRNA的相關(guān)系數(shù):r=0.594(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1.整合素α5β1蛋白的陽(yáng)性信號(hào)、CD151蛋白的陽(yáng)性信號(hào)和HPA蛋白的陽(yáng)性信號(hào)在正常胃粘膜組織和胃

12、癌組織中的表達(dá)水平均有顯著差異,且均與胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)深度有關(guān)。
  2.整合素α5β1 mRNA、CD151 mRNA和HPA mRNA在正常胃粘膜組織和胃癌組織中的表達(dá)水平均有顯著差異,且與胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)深度有關(guān)。
  3.在胃癌中整合素α5β1與 CD151具有正相關(guān)性;整合素α5β1與HPA具有正相關(guān)性;CD151與HPA具有正相關(guān)性;整合素α5β1、CD15

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論