HBX基因轉化人肝細胞的實驗研究.pdf

1、目的：乙肝病毒(HBV)的慢性感染與肝細胞癌(HCC)之間存在著密切的聯系，然而HBV誘發(fā)HCC的確切機制仍不十分清楚。有研究表明，乙肝病毒X基因(HBV X)及其編碼的蛋白在HCC的發(fā)生中起著重要的作用，為進一步探討HBV X基因在與HBV相關HCC發(fā)生發(fā)展中的作用，李濤等以人源性永生化非瘤性肝細胞株QSG-7701為研究對象，建立了HBV X基因真核表達載體pCMV/X并將其導入QSG-7701細胞，獲得了可穩(wěn)定表達HBV X基因的

2、肝細胞株pCMV X/QSG7701，為nBx致癌機制的研究建立一個高蛋白表達的細胞模型。而我將利用這個細胞膜型，進一步研究HBX轉染的QSG-7701細胞的生物學及其形態(tài)學方面的變化，為治療HBV相關的HCC找到新的突破口。 方法：① pCMV X/QSG7701細胞、pRcCMV2/QSG7701細胞、QSG7701細胞分別復蘇和培養(yǎng)。②用免疫熒光的方法檢測pCMV X/QSG7701細胞中HBX蛋白的表達和分布。③用RT-

3、PCR方法檢測細胞中c-Myc、Bcl-2 mRNA的表達。④用免疫細胞化學法檢測細胞中c-Myc、Bcl-2蛋白的表達。⑤用光鏡及電鏡觀察細胞形態(tài)學的變化。 結果：①．HBX蛋白主要分布在細胞膜及細胞漿。②用 RT-PCR方法分別檢測三種測細胞中c-Myc、Bcl-2 mRNA的表達，結果表明pcmv/x轉染細胞中c-Myc mRNA的表達水平較其他兩組明顯升高(P<0.01)。Bcl-2 mRNA在三組細胞中均有表達，但表達

4、水平無明顯差異(P>0.05)。③用免疫細胞化學法分別檢測三種細胞中c-Myc、Bcl-2蛋白的表達，檢測表明pcmv/x轉染細胞株中c-Myc蛋白的表達水平較其他兩組明顯升高(P<0.01)，Bcl-2蛋白在三組細胞中均有表達，但表達水平無明顯差異(P>0.05)。④．光鏡和電鏡下對pCMVX/QSG7701細胞、pRc-CMV2/QSG7701細胞與QSG7701細胞進行觀察，發(fā)現pCMV X/QSG細胞的胞核較大，核膜顯得增厚，核

5、仁肥大且增多，核/漿比例失調，可見少量多核巨細胞。pRc-CMV2/QSG7701細胞與QSG7701細胞核漿比正常，染色質分布均勻，胞核大小及形態(tài)也是正常的。 結論：本研究發(fā)現，HBX轉染的永生化非瘤性肝細胞QSG7701中(pCMV X/QSG7701細胞)，HBX蛋白主要分布在細胞膜及細胞漿中。在mRNA及蛋白水平分別檢測了三種細胞中c-Myc的表達情況，結果顯示轉染了X基因的QSG7701細胞中c-Myc的表達水平較其他