前列腺癌中多重信號通路的表達檢測.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中多重腫瘤相關(guān)信號通路關(guān)鍵基因的表達差異情況，了解前列腺癌重要相關(guān)基因的相互關(guān)系，從系統(tǒng)的角度分析PCa相關(guān)生物分子的交互網(wǎng)絡(luò)，揭示PCa發(fā)生發(fā)展的動態(tài)過程，從而為篩選有效的前列腺癌治療藥物和方案提供新線索。
　　方法:用德國Qiagen公司人前列腺癌的RT2 Profiler PCR Array基因芯片篩選良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中相關(guān)信號通路的關(guān)鍵基因，并用熒光定量RT-PCR

2、檢測篩選出的關(guān)聯(lián)基因mRNA在良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中的表達。所有數(shù)據(jù)采用SPSS15.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。
　　結(jié)果:RT2 Profiler PCR Array基因芯片篩選出17個興趣基因，將這17個興趣基因?qū)朐诰€基因網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫得到8個關(guān)聯(lián)基因構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控模擬圖，而AKT1和EGFR是該交互網(wǎng)絡(luò)的中樞節(jié)點。8個關(guān)聯(lián)基因在良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中的相對表達量有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)

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