活性氧在細菌脂多糖致畸中的作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、1、前景/目的 細菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性細菌及其它微生物細胞壁中的特有結構,廣泛存在于人和動物的消化道內。在嚴重創(chuàng)傷、腸道感染和飲酒等應激狀態(tài)下,病灶內細菌釋放大量LPS,引起血液LPS濃度迅速升高,誘發(fā)內毒素血癥。婦女孕期感染誘發(fā)自然流產和早產,試驗動物孕期接觸LPS引起胚胎吸收、早產、宮內胎兒死亡和生長發(fā)育遲緩。本課題研究LPS對ICR小鼠的致畸作用,并探討活性氧(ROS)在LP

2、S致畸中的作用。 2、方法 本研究共有兩組實驗組成。實驗一,孕鼠被隨機分為4組。LPS低、中、高劑量組孕鼠分別于受孕第8~12 d每天經腹腔注射相應劑量的LPS(10,20,30μg/kg),對照組經腹腔注射等容量的生理鹽水。所有孕鼠于受孕第18 d處死,記錄著床數、活胎、死胎和吸收胎數及外觀畸形胎仔數,稱量活胎體重,測量活胎鼠身長和尾長,評價胎鼠骨骼發(fā)育情況。實驗二,單純LPS處理組孕鼠于受孕第8 d經腹腔注射20μg

3、/kgLPS,間隔8 h再次經腹腔給予20μg/kg LPS;LPS+PBN組孕鼠于每次給予LPS前30 min經腹腔注射100 mg/kg自由基捕獲劑2-苯叔丁基硝酮(PBN);對照組經腹腔注射等容量生理鹽水或PBN。末次LPS處理后6 h剖殺半數孕鼠,檢測母鼠血清和羊水一氧化氮(NO)水平,分析母肝、胎盤和胚胎組織丙二醛(MDA)和還原型谷胱甘肽(GSH)含量及胎盤組織硝化酪氨酸(NT)殘留。其余孕鼠于受孕第18 d剖殺,記錄著床數

4、、活胎、死胎和吸收胎數、外觀畸形胎仔數,稱量活胎體重,測量活胎鼠身長和尾長,評價胎鼠骨骼發(fā)育情況。 3、結果 受孕第8~12d連續(xù)給予LPS(10~30 μg/kg,i.p.),低劑量(10 μg/kg)、中劑量(20 μg/kg)和高劑量(30 μg/kg)組胎鼠外觀畸形率分別為12.5%、34.9%和17.4%,出現畸胎孕鼠百分率分別為41.7%、61.9%和77.8%,LPS中劑量和高劑量組胎鼠外觀畸形率和出現畸胎

5、孕鼠百分率均顯著高于生理鹽水對照組(P<0.01);LPS引起的外觀畸形類型主要為露腦或腦膜膨出。此外,低、中、高劑量組分別有28.9%、77.8%和80.8%的胎鼠出現骨骼畸形。受孕第8 d間隔8 h經腹腔注射給予孕鼠兩次相同劑量(20μg/kg)LPS,39.1%胎鼠發(fā)生外觀畸形,出現畸形胎鼠的孕鼠百分率為76.5%,骨骼畸形發(fā)生率達76.6%;自由基清除劑PBN預處理明顯抑制母鼠血清和羊水NO含量、對抗LPS引起的母肝和胎盤組織脂

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