基因芯片平臺的建立及在APL細胞分化研究中的應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩56頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、為了更好地在轉(zhuǎn)錄組水平研究疾病的發(fā)病機制,我們建立了cDNA基因芯片技術平臺,現(xiàn)在已有12,630個克隆,已知基因有9,436個.在平臺的質(zhì)量上,片內(nèi)和片間的信號強度的相關系數(shù)達到0.95,且芯片的結(jié)果與實時定量RT-PCR的結(jié)果一致性好,說明我們的平臺是穩(wěn)定的可靠的平臺.為了進一步研究維甲酸誘導分化的機制該文應用cDNA基因芯片技術,結(jié)合自組成圖(SOM)與成分平面展示等生物信息手段,分析了藥理濃度的ATRA誘導NB4細胞分化不同時相

2、(6h、12h、24h、和48h)的基因表達譜.該文著重分析了C/EBP家族和bHLH家族的轉(zhuǎn)錄因子的變化情況,C/EBPα在ATPA作用后表達略微上升,隨著向粒系終末分化表達發(fā)生了下降,而C/EBPβ和C/EBPε在ATPA作用后表達持續(xù)上升,它們變化的不同與這些C/EBP蛋白行使的功能不同相一致.綜 上所述,在藥理濃度ATRA作用下,APL細胞中的維甲酸受體通路重新被激活,許多基因的表達發(fā)生了變化,這些基因形成了一個復雜且有序的調(diào)控

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論