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1、 由于傳統(tǒng)的RT-PCR法最多只能達到半定量的程度，因此它很難區(qū)分正常組織中靶基因的基礎(chǔ)表達水平與癌相關(guān)組織中增高的表達水平，從而產(chǎn)生假陽性。本實驗旨在應(yīng)用一種定量檢測的方法(熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法，fqRT-PCR)來檢測外周血中循環(huán)癌細胞(CTCs)，以便為動態(tài)監(jiān)測疾病、觀察療效及早期診斷等創(chuàng)造條件。本實驗中，運用fqRT-PCR法定量檢測了術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后肺癌病人外周血中癌細胞的存在狀況，以評價手術(shù)操作促進癌細胞入血的可
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