補腎益氣方調(diào)節(jié)母胎界面吲哚胺2，3-二氧化酶對Th細胞因子的影響.pdf

1、Y 9 5 5 0 0 7後旦大學(xué)學(xué)校代碼，1 0 2 4 6學(xué) 號，0 2 1 1 0 8 1 5 2博士學(xué)位論文補腎益氣方調(diào)節(jié)母胎界面吲哚胺2 ，3 一二氧化酶對1 1 1 細胞因子的影響院專姓系業(yè)名婦產(chǎn)科醫(yī)院婦產(chǎn)科學(xué)李雪蓮指導(dǎo)教師： 塑絲堡墼堡完成日期：呈魚墮至! 魚旦蘭! 旦細胞株不表達I D O m R N A ；體外培養(yǎng)的人早孕絨毛滋養(yǎng)細胞表達I D O 蛋白質(zhì)；滋養(yǎng)細胞培養(yǎng)上清液中有犬尿氨酸生成，表明有I D O 活性。結(jié)

2、論：絨毛組織I D O 正常表達是維持妊娠所必需；滋養(yǎng)細胞有I D O 表達與活性。關(guān)鍵詞：吲哚胺2 ，3 - - - 氧化酶，滋養(yǎng)細胞，絨毛組織，流產(chǎn)第二部分補腎益氣方調(diào)節(jié)滋養(yǎng)細胞吲哚胺2 ，3 一二氧化酶表達和活性對母胎界面T h 細胞因子的影響目的：探討補。腎益氣方調(diào)節(jié)離體培養(yǎng)的人早孕絨毛滋養(yǎng)細胞吲哚胺2 ，3 一二氧化酶( I D O ) m R N A 和蛋白質(zhì)表達及活性對母胎界面T h 細胞因子的影響。方法：分離人早孕絨毛滋

3、養(yǎng)細胞，分六組分別培養(yǎng)2 4 、4 8 、7 2 小時：1 組加1 0 ％對照血清、不加I D O 抑制劑；2 組加1 0 ％對照血清、加抑制劑1 一甲基色氨酸( 卜M T ) 5 0 0 p m o l ／L ：3 組加1 0 ％對照血清、加卜M T I O O O “m o l ／L ；4 組加1 0 ％中藥血清、不加抑制劑；5 組加1 0 ％中藥血清、加卜M T 5 0 0 p m o l ／L ；6 組加1 0 ％中藥血清、加卜

4、M T l O O O p m o l ／L 。用R T —P C R 方法檢測各組細胞I D O m R N A 表達情況，用W e s t e r n b l o t 方法檢測各組細胞I D O 蛋白質(zhì)表達。分別分離人早孕絨毛滋養(yǎng)細胞和蛻膜淋巴細胞后，將兩種細胞體外共培養(yǎng)，分組同上，用E L I S A 方法檢測共培養(yǎng)上清液中I L 一1 0 、I F N —Y 含量，用高效液相色譜法檢測細胞培養(yǎng)上清液中色氨酸、犬尿氨酸含量，以二者

5、比值表示I D O 活性。結(jié)果：滋養(yǎng)細胞I D O m R N A 及蛋白質(zhì)的表達量與培養(yǎng)時間有關(guān)，體外培養(yǎng)7 2小時內(nèi)的I D O m R N A 及蛋白質(zhì)表達量隨培養(yǎng)時間的延長而增加；卜甲基色氨酸抑制I D O 活性，使T h 細胞因子平衡偏離T h 2 型；補。腎益氣中藥血清可提高體外培養(yǎng)的滋養(yǎng)細胞I D O m R N A 、蛋白質(zhì)表達及活性，使T h 細胞因子平衡偏向T h 2 型。結(jié)論：補腎益氣方可提高滋養(yǎng)細胞I D O m