腎虛質大鼠細胞因子和T淋巴細胞亞群表達水平及中藥干預研究.pdf

1、目的：在前期研究的基礎上，繼續(xù)完善腎虛質大鼠模型的建立，深入探討腎虛體質的特點；通過對免疫細胞因子白介素1β、白介素4（IL-1β,IL-4）、T淋巴細胞表達因子CD4+、CD8+的檢測，進一步探討腎虛質大鼠免疫穩(wěn)態(tài)失衡的分子機理；通過兩種補腎藥物的干預，觀察其對腎虛質大鼠免疫穩(wěn)態(tài)失衡的調節(jié)作用，為腎虛體質特征及相關病癥的認識和防治提供實驗依據(jù)。
　　 方法：以中醫(yī)學“恐傷腎”的著名觀點為依據(jù)，采用“貓嚇鼠”的經(jīng)典造模方法，造成

2、母鼠腎精受損，子鼠先天不足，待十周子代鼠性成熟，使其后天房勞傷腎，建立復合型腎虛質動物模型。再用兩種補腎藥物（金匱腎氣丸和青娥丸）干預先天不足加后天房勞的子代鼠，觀察其對腎虛質大鼠子代鼠的影響，檢測其子鼠免疫指標IL-1β、IL-4及T淋巴細胞CD4+、CD8+分子的表達，進行統(tǒng)計學分析。
　　 結果：各組子鼠血清IL-1β、IL-4的含量差異明顯。腎虛模型組與空白對照組比較，血清IL-1β、IL-4含量升高（P＜0.05）；用

3、中藥干預后與腎虛模型組比較，血清IL-1β、IL-4含量有所降低（P＜0.05）；藥物治療組與藥物對照組比較無顯著性差異（P＞0.05）。CD4+、CD8+T淋巴細胞亞群表達水平的檢測：腎虛模型組CD4+、CD8+T淋巴細胞百分率及CD4+/CD8+比值低于空白對照組（P＜0.05）。
　　 結論：在先天不足的基礎上，加入后天房勞因素，建立復合型腎虛質動物模型，具有中醫(yī)理論特色和操作的可行性。腎虛質大鼠動物模型的生長發(fā)育遲緩，其