肉蓯蓉對感染性休克大鼠胸腺細胞和腹腔巨噬細胞保護作用的研究.pdf

1、目的：探討肉蓯蓉提取物對感染性休克大鼠胸腺細胞、腹腔巨噬細胞的保護作用及其可能機制。 方法：盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)（CLP）誘導感染性休克。治療組術(shù)前14天開始給藥，分別于術(shù)后12h、24 h取胸腺組織、收集腹腔灌洗細胞。透射電鏡觀察胸腺細胞形態(tài)改變，流式細胞儀檢測胸腺細胞凋亡率和線粒體膜電位。分光光度法測胸腺細胞線粒體ATP酶活力，胸腺組織SOD（超氧化物歧化酶）活力、MDA（丙二醛）含量。檢測腹腔灌洗細胞吞噬活性，ACP（酸性磷酸酶

2、）活力，細胞iNOS活性。 結(jié)果：本實驗表明①肉蓯蓉提取物中多種有效成分，對感染性休克動物胸腺細胞凋亡有明顯的保護作用。給藥組（1.25g/kg）在CLP術(shù)后24 h電鏡下的胸腺組織細胞凋亡現(xiàn)象明顯減少；流式細胞儀檢測細胞凋亡率顯著降低。②肉蓯蓉提取物可能通過清除自由基，提高組織抗氧化能力，改善胸腺細胞線粒體的功能以發(fā)揮保護胸腺細胞的作用。給藥組的感染性休克大鼠胸腺組織SOD活性升高（與CLP組相比P<0.01），MDA濃度下降

3、（與CLP組相比P<0.01）。預(yù)先使用肉蓯蓉防治后還能明顯提高CLP術(shù)后12h 、24 h各組Na+-K+ATP酶和Ca2+_ATP酶活性（與CLP組相比P<0.01），同時顯著地抑制胸腺細胞線粒體膜電位的下降。③肉蓯蓉提取物能顯著提高感染性休克動物腹腔巨噬細胞活性。用藥組其腹腔灌洗細胞吞噬功能得到部分恢復(fù)，ACP活性降低，iNOS活性減弱，DNA斷裂百分率與CLP組比較也有明顯降低。 結(jié)論：肉蓯蓉提取物對感染性休克大鼠的胸腺