兒科Ⅱ號(hào)合劑對(duì)真性性早熟大鼠骨生長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：觀察滋陰瀉火中藥-兒科Ⅱ號(hào)合劑對(duì)雌性大鼠真性性早熟的發(fā)生以及對(duì)真性性早熟大鼠成骨細(xì)胞功能的影響，探討其對(duì)下丘腦-垂體-生長(zhǎng)軸功能的影響及治療真性性早熟的機(jī)理。 方法：26日齡同窩雌性SD大鼠50只，隨機(jī)分為五組。正常對(duì)照組：用生理鹽水灌胃及皮下注射；性早熟模型組：用N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA40mg/kg)皮下注射建立性早熟模型并分作四組：性早熟對(duì)照組，以生理鹽水灌胃；甲地孕酮干預(yù)組，甲地孕酮(0.3mg/kg)灌胃

2、；中藥高劑量組，兒科Ⅱ號(hào)合劑(20ml/kg)灌胃；中藥低劑量組，兒科Ⅱ號(hào)合劑(12ml/kg)灌胃。每天觀察大鼠的陰道口開(kāi)放情況，正常對(duì)照組和性早熟對(duì)照組陰道口開(kāi)放后，每日行陰道涂片，觀察其性周期的變化，至第一個(gè)發(fā)情前期處死。其余各組在陰道口開(kāi)放時(shí)停用NMA，并與性早熟對(duì)照組同時(shí)處死。處死時(shí)取血測(cè)定LH、BGP水平，取下丘腦測(cè)定下丘腦GnRHmRNA含量，取子宮、卵巢，計(jì)算子宮指數(shù)和卵巢指數(shù)，觀察卵巢組織切片黃體的出現(xiàn)；截取包括骨骺軟

3、骨在內(nèi)的一段后肢骨關(guān)節(jié)，測(cè)定骨骺生長(zhǎng)板BGPmRNA含量。 結(jié)果：1)性早熟對(duì)照組大鼠陰道口開(kāi)放和第一個(gè)發(fā)情間期出現(xiàn)的時(shí)間較正常對(duì)照組提前(P＜0.05)，性早熟對(duì)照組出現(xiàn)了規(guī)則的性周期，其子宮指數(shù)、卵巢指數(shù)、卵巢黃體出現(xiàn)率、下丘腦GnRHmRNA含量和血LH水平與正常對(duì)照組之間比較差異均無(wú)顯著性(P＞0.05)；2)甲地孕酮干預(yù)組、中藥高劑量組與中藥低劑量組的子宮指數(shù)、卵巢指數(shù)、卵巢黃體出現(xiàn)率、下丘腦GnRHmRNA含量和血L

4、H水平均小于或低于性早熟對(duì)照組(P＜0.05)，三組之間兩兩比較差異無(wú)顯著性(P＞0.05)；3)中藥高劑量組、中藥低劑量組大鼠血中BGP水平及骨骺生長(zhǎng)板BGPmRNA表達(dá)水平均明顯低于正常對(duì)照組和性早熟對(duì)照組(P＜0.01)，兩組之間差異無(wú)顯著性(P＞0.05)，而甲地孕酮干預(yù)組血中BGP水平及骨骺生長(zhǎng)板BGPmRNA表達(dá)水平與正常對(duì)照組和性早熟對(duì)照組相比差異無(wú)顯著性(P＞0.05)。 結(jié)論：1)NMA誘發(fā)的雌性大鼠性早熟模型