DCIK-Her2細(xì)胞對Her2陽性乳腺癌抗腫瘤作用的動物學(xué)實驗研究.pdf

1、目的:
　　1.建立能負(fù)荷MCF-7，MCF-7C，MCF-7H乳腺癌品系的成瘤裸鼠
　　2.比較DCIK與DCIK-H細(xì)胞分別對MCF-7，MCF-7C，MCF-7H乳腺癌荷瘤裸鼠腫瘤的抑瘤作用
　　3.比較DCIK與DCIK-H細(xì)胞對MCF-7，MCF-7 C，MCF-7H乳腺癌腫瘤中Ki-67表達的影響
　　方法:
　　1.利用細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)體外培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞株MCF-7，MCF-7C，MCF-7H。

2、
　　2.利用細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)體外培養(yǎng)DCIK和DCIK-H細(xì)胞。
　　3.以BALB/c裸小鼠建立MCF-7，MCF-7 C，MCF-7 H乳腺癌荷瘤鼠模型。
　　4.將體外大量培養(yǎng)的DCIK和DCIK-H細(xì)胞及無血清培液分別注射進入MCF-7，MCF-7 C，MCF-7 H乳腺癌荷瘤鼠中的DCIK組、DCIK-H組及對照組。
　　5.利用免疫組化方法檢測經(jīng)DCIK和DCIK-H細(xì)胞干預(yù)過后的MCF-7，MCF-

3、7 C，MCF-7 H乳腺癌腫瘤對Ki-67表達的差異。
　　結(jié)果:
　　1.成功建立出不同乳腺癌細(xì)胞株MCF-7、MCF-7 C、MCF-7 H成瘤動物模型。
　　2.分別以DCIK細(xì)胞和DCIK-H細(xì)胞對MCF-7、MCF-7 C、MCF-7 H乳腺癌荷瘤鼠進行干預(yù)，發(fā)現(xiàn)腫瘤組織在DCIK細(xì)胞和DCIK-H細(xì)胞干預(yù)后體積有明顯縮小，而對照組則體積增大。
　　3.腫瘤組織以免疫組化法檢測Ki67，發(fā)現(xiàn)對照組與D