槐耳浸膏誘導人胃腺癌細胞株MKN28、MKN45凋亡機制研究.pdf

1、目的:本實驗通過不同濃度槐耳浸膏與不同分化水平胃癌細胞相互作用，檢測Bcl-2、Caspase-3、Fas mRNA及蛋白在胃癌細胞中的表達水平，從而探討槐耳浸膏誘導人胃癌細胞凋亡分子調控機制。為槐耳浸膏在臨床治療胃癌提供切實的理論依據。
　　 方法:濃度為0mg/ml、5mg/ml、10mg/ml的槐耳浸膏作用于胃癌細胞系MKN-28及MKN4524h后，采用RT-PCR及western blot法檢測Bcl-2、Caspas

2、e-3、 Fas mRNA和蛋白的表達水平。凝膠成像系統(tǒng)采集處理分析結果。SPSS17.0處理分析統(tǒng)計數(shù)據。
　　 結果:0mg/ml、5mg/ml、10mg/ml槐耳浸膏組與MKN28細胞作用后，RT-PCR法檢測Bcl-2 mRNA灰度分析結果分別為:1.22±0.04、0.65±0.06、0.51±0.05，Caspase-3mRNA灰度分析結果分別為0.64±0.03、0.73±0.02、1.27±0.04，F(xiàn)as mR

3、NA灰度分析結果分別為:0.60±0.05、0.74±0.04、1.01±0.04。0mg/ml、5mg/ml、10mg/ml槐耳浸膏組與MKN45細胞作用后，RT-PCR法檢測Bcl-2 mRNA灰度分析結果分別為:1.20±0.06、0.83±0.05、0.64±0.05，Caspase-3 mRNA灰度分析結果分別為0.65±0.01、0.70±0.03、0.99±0.08，F(xiàn)as mRNA灰度分析結果分別為:0.67±0.06、

4、0.83±0.06、0.90±0.04。 P＜0.05有統(tǒng)計學意義。
　　 0mg/ml、5mg/ml、10mg/ml槐耳浸膏組與MKN28細胞作用后，western blot法檢測Bcl-2蛋白灰度分析結果分別為:0.87±0.01、0.67±0.04、0.41±0.05，Caspase-3蛋白灰度分析結果分別為0.64±0.04、0.80±0.05、0.96±0.04，F(xiàn)as蛋白灰度分析結果分別為:0.86±0.02、1.0

5、7±0.02、1.13±0.04。0mg/ml、5mg/ml、10mg/ml濃度槐耳浸膏組與MKN45細胞作用后，western blot法檢測Bcl-2蛋白灰度分析結果分別為:0.93±0.03、0.83±0.05、0.57±0.02，Caspase-3蛋白灰度分析結果分別為0.76±0.02、0.86±0.05、1.01±0.07，F(xiàn)as蛋白灰度分析結果分別為:0.67±0.05、0.83±0.05、0.90±0.03。P＜0.05

6、有統(tǒng)計學意義。
　　 結論:不同濃度槐耳浸膏抑制細胞Bcl-2 mRNA及蛋白表達，上調Caspase-3及FasmRNA及蛋白的表達，具有劑量依賴性。在同一槐耳濃度下，高分化腺癌MKN28細胞與低分化腺癌MKN45細胞Bcl-2、Caspase-3及Fas mRNA及蛋白表達水平有差異，MKN28細胞對槐耳浸膏誘導凋亡更敏感?；倍嗫赏ㄟ^Bcl-2、Caspase-3介導的線粒體凋亡信號通路及Caspase-3、Fas介導死