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文檔簡介
1、目的:研究不同功能性單體與牙釉質表層所形成的化學吸附層對釉質粘結強度產(chǎn)生的實際作用。
方法:來自同一頭牛的牛牙隨機選取4顆,分成4組,每組1顆。(每頭4-8顆,共8頭牛,34顆牛牙)。將牛牙的唇面釉質在流水下,磨平拋光(1200粒度(grit)/2400粒度SiC拋光紙,各拋光30 s,再用4000粒度SiC拋光紙,拋光1 min),用37%磷酸酸蝕15 s,沖洗30 s,吹干待用。對照組除外,其余三組分別用含磷酸酯的自酸
2、蝕粘結劑(AquaPrime A+B(DMG,德國),Xeno V(登士柏,德國),和功能性單體40%(w/w)MDP(可樂麗,日本))處理牙釉質表面5 s,水汽沖洗1min,吹干。所用經(jīng)處理的牛牙釉質表面涂粘結劑Heliobond(與釉質無化學反應,義獲嘉偉瓦登特,列支敦士登),輕吹,光固化20 s,用核樹脂(Bisco,美國)分兩層充填,共4 mm厚,分別固化。所有樣本,在室溫下,清水中保存24 h后,在流水下,用慢速切割機(Iso
3、met1000,標樂,美國)將各組樣本切成約1.0×1.0×8 mm柱狀條塊。再通過微拉伸儀(Bisco,美國)測量樹脂與釉質實際的粘結強度。每次實驗選用來自同一頭牛的牛牙,重復上述實驗5次。對數(shù)據(jù)進行析因方差分析。采用上述同樣方法進行牙齒表面處理和堆砌樹脂的4顆牙齒,利用慢速切割機水冷卻下,用垂直于樹脂-牙釉質界面,將牙齒切割成約1 mm厚的平行的樣本,每顆兩片。截面用4000# SiC拋光紙,拋光1 min。一片浸潤在0.1mol/
4、1HCl下30 s后,沖洗。樣本進行常規(guī)脫水干燥、噴金后用掃描電鏡(SEM)觀察樹脂牙釉質交界面形貌特征。另選5顆牛牙,僅用上述同樣方法進行表面處理后,進行SEM觀察牙釉質表面的形貌改變。
結果:釉質上涂布磷酸酯的三組微拉伸強度明顯高于對照組(P<0.01)。在這三組中,MDP組微拉伸強度最高。AquaPrime組和Xeno V組微拉伸強度比較沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。各組的掃描電鏡分別揭示了各自不同的酸蝕形貌。
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