TRAIL作為治療銀屑病新的藥物作用靶點.pdf

1、本研究首先建立了用于檢測TRAIL蛋白表達的免疫組化和Realtime PCR方法，考察了銀屑病皮損、健康人皮膚、成纖維細胞中TRAIL的表達特點。研究芥子氣誘導真皮成纖維細胞的凋亡及其機制。通過構建豚鼠銀屑病模型，考察芥子氣霜對豚鼠銀屑病模型皮膚的病理改善及其治療銀屑病的可能作用機制。同時采用現(xiàn)代基因芯片技術，通過使用隨機方差模型，篩選出銀屑病病人及健康人皮膚中顯著性差異基因，分別構建銀屑病組與健康組差異基因的調控網(wǎng)絡，并結合基因的功

2、能屬性，以此構建基因-基因網(wǎng)絡，尋找銀屑病發(fā)病機制中樞紐性調控基因，將其作為藥物的靶基因，進行后續(xù)相關深入研究。同時考察前期證實的銀屑病發(fā)病機制中可能重要的TRAIL基因在網(wǎng)絡中的地位及其與其它相關基因的調控聯(lián)系。 第一部分 TRAIL在銀屑病皮膚和真皮成纖維細胞中的表達研究 通過收集門診典型的銀屑病病人和正常人皮膚標本，應用HE病理診斷、免疫組化、real time-PCR方法明確了TRAIL在銀屑病和正常皮膚中的表達

3、差異。同時通過體外培養(yǎng)人真皮成纖維細胞，采用免疫組化方法明確了TRAIL受體在細胞中的表達。結果表明： 1．HE染色確證了我們所選擇的病例為尋常型銀屑病，表現(xiàn)為角化過度伴角化不全，角化不全區(qū)可見Munro微膿腫，顆粒層明顯減少或消失，棘層增厚，表皮突向下延伸呈釘突狀；真皮乳頭頂部呈杵狀，其上方棘層變薄，毛細血管擴張充血，周圍可見淋巴細胞和中性粒細胞等浸潤。 2．TRAIL在銀屑病皮膚中呈陰性表達，而在正常人皮膚的表皮和真

4、皮的交界處細胞膜及細胞質中均可見棕黃色顆粒沉淀，呈強陽性表達。表明TRAIL在健康人皮膚和銀屑病病人皮膚中表達具有顯著性差異。 3．TRAILR1在真皮成纖維細胞上有陽性表達， 4．銀屑病和健康人皮膚組織均可檢測到TRAILmRNA的表達，但表達亦具有顯著性差異。 第二部分芥子氣誘導真皮成纖維細胞凋亡及分泌IL-10、TRAIL的研究 本部分研究TRAIL作為治療銀屑病治療藥物新的藥物作用靶點的可行性。建

5、立了MTT、流式細胞凋亡術、免疫組織化學、ELISA等方法．考察了芥子氣誘導真皮成纖維細胞凋亡規(guī)律并探討了其分子學機制。結果表明： 1．不同濃度梯度的芥子氣不同程度的誘導細胞發(fā)生凋亡，抑制細胞的過度增生，各組之間的AJ值和抑制細胞增生均有顯著性差異(P＜0.01)，呈顯著劑量依賴性。 2．成纖維細胞在芥子氣作用后，其細胞的胞膜和胞漿有TRAILR1的強表達。 3．真皮成纖維細胞自身可以分泌IL-10、TRAIL．

6、SM刺激后可以顯著上調IL-10、TRAIL的表達，(P＜0.05)，且分泌趨勢呈明顯的量效和時效關系。 第三部分芥子氣霜對豚鼠銀屑病樣模型作用的研究 本部分通過將5％心得安乳膏涂在豚鼠耳部背側皮膚，構建了類似銀屑病的表皮角化過度、角化不全和棘層肥厚等類似病理特征的豚鼠銀屑病樣模型，從整體角度考察芥子氣霜用藥前后HE病理染色、TRAIL表達、豚鼠血清中可溶性TRAIL分泌來研究芥子氣霜治療銀屑病可能作用機制。結果表明：

7、 1．成功構建增生型的豚鼠銀屑病模型，HE結果和耳緣皮膚的增厚特點確證了我們所建立的模型符合研究要求。 2．芥子氣霜涂敷或可溶性TRAIL因子皮下注射均很大程度上改善了銀屑病病理癥狀，有效的抑制了表皮的過度增生和炎性細胞的浸潤。 3．芥子氣霜和TRAIL治療后，刺激皮膚基底層和棘層TRAIL蛋白的強陽性表達。表達部位位于胞膜和胞漿處。 第四部分銀屑病皮損組織基因調控網(wǎng)絡的構建分析研究 本研究利用基因

8、芯片的數(shù)據(jù)構建了三種不同層面的網(wǎng)絡：蛋白質與蛋白質的作用網(wǎng)絡、基因間的調控網(wǎng)絡和代謝網(wǎng)絡。我們利用差異基因構建了基因-基因的調控網(wǎng)絡圖，揭示出有功能屬性的基因群，及彼此之間相互關系，從一個整體基因群角度去理解銀屑病發(fā)病機制，尋找銀屑病發(fā)病機制中樞紐性調控基因。同時考察前期證實的銀屑病發(fā)病機制中可能重要的TRAIL基因在網(wǎng)絡中的地位及與其它相關基因的調控聯(lián)系。結果表明： 1．基因芯片所獲得的原始數(shù)據(jù)作標準化處理，篩選出Ratio＞

9、2或＜0.5的數(shù)據(jù)項共288個差異基因。 2．構建銀屑病組與健康組基因的表達調控網(wǎng)絡，尋找到含MET、TRAIL、SULT1B1等的重要功能所屬基因。這些基因涉及的功能有轉錄調節(jié)、氧化還原、電子傳遞，脂類代謝、硫的代謝、凋亡調控、碳水化合物的代謝。并挖掘出它們之間相互調控關系。 3．比較了銀屑病樣本和正常樣本的網(wǎng)絡密度和聚類系數(shù)，我們發(fā)現(xiàn)了健康組基因的密度大于疾病組，在網(wǎng)絡圖中看到基因的相互作用關系顯然是健康組大于銀屑病