抗黃曲霉毒素G-,1-單克隆抗體的制備與特性鑒定.pdf

1、本研究通過制備AFG1人工免疫抗原,免疫Balb/c小鼠獲得了特異性較高的多克隆抗體；進一步將小鼠脾細胞與SP2/0細胞融合,制得雜交瘤細胞,通過HAT培養(yǎng)基篩選,獲得三株陽性雜交瘤細胞；對三株細胞腹水單克隆抗體的特性進行鑒定,均具有較強的特異性,為酶聯免疫和免疫親和技術檢測黃曲霉毒素G1分量及總量奠定了基礎。主要的研究內容及結果如下： 1、建立了黃曲霉毒素G1人工抗原合成方法。分別采用肟化法和環(huán)氧化物法兩種方法將AFG1與BS

2、A進行偶聯,制備人工抗原。通過TLC、紫外掃描、熒光強度變化以及小鼠抗血清的制備等方法確證兩相體系環(huán)氧化物法成功合成了AFG1-BSA偶聯物,產物中AFG1與BSA的摩爾比最大為4.29:1,且小鼠免疫效果良好,最高效價可達16000。 2、優(yōu)化了融合細胞的培養(yǎng)方法,改善了雜交瘤細胞的存活率。通過對不同批次胎牛血清、不同來源SP2/0細胞、傳統液體培養(yǎng)與自制半固體培養(yǎng)基培養(yǎng)進行比較,以及生長因子、β-巰基乙醇的添加,擺脫了對飼養(yǎng)

3、細胞的依賴,優(yōu)化了細胞培養(yǎng)條件。結果表明,胎牛血清070831、實體瘤SP2/0、生長因子添加物HFCS以及β-巰基乙醇的使用能夠較好的提高細胞融合率和陽性率,而半固體培養(yǎng)基的采用則有效的縮短了培養(yǎng)周期,利于陽性細胞的存活。 3、采用優(yōu)化的細胞培養(yǎng)條件進行新融合細胞的培養(yǎng),間接非競爭性ELISA初篩和間接競爭性ELISA終篩相結合,最終從672株細胞中得到了3株能穩(wěn)定分泌抗黃曲霉毒素G1抗體的雜交瘤細胞株,分別命名為1C8、1C

4、10和DE7。對它們的特性作了初步鑒定,經ELISA鑒定3株單克隆抗體均為IgG2a。對單克隆雜交瘤的染色體計數結果是三株均在102-108條之間。在單抗的SDS-PAGE電泳實驗中,1C8、1C10和DE7重鏈的分子量均為50 KD左右,輕鏈分子量為25 KD左右。用ELISA檢測腹水上清的效價,1C8、1C10和DE7三株單抗的腹水效價可達1:104-105。三株單抗1C8、1C10和DE7對AFG1的親和力大小分別為5.07×10