原花青素抗晶狀體氧化損傷的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:觀察原花青素對氧化損傷晶狀體的形態(tài)學及抗氧化系統(tǒng)的影響,研究原花青素對晶狀體氧化損傷的保護作用,為白內障的藥物治療提供理論基礎和實驗依據。 方法:將健康成年兔晶狀體隨機分成4組,Feton模型組(氧化損傷組)、維生素C組(100mg/L)、維生素E組(100mg/L)、原花青素組(依濃度分為50mg/L、100mg/L、200mg/L三組)。體外培養(yǎng)24h后,分別觀察晶狀體大體混濁情況,光鏡下觀察組織形態(tài)學變化,檢測各組晶

2、狀體抗氧化防御系統(tǒng)、水溶性蛋白水平及脂質過氧化反應終產物丙二醛(MDA)含量。 結果: 1、各組晶狀體有不同程度混濁,用圖片編輯器Image ProPlus 5.0軟件包分析圖像灰度,Feton組和VC組較其它組相對灰度值減小(P<0.05),而原花青素組與維生素E及原花青素各濃度組間混濁情況均無統(tǒng)計學差異。 2、光鏡下,Feton模型組:晶狀體前囊膜增厚,囊膜下為一層無形態(tài)物質,晶狀體上皮細胞增殖,排列紊亂,細

3、胞體積變大,胞核多形。晶狀體纖維板層結構紊亂,纖維間較多囊泡及水裂,囊泡自囊膜下逐漸融合擴大成空泡向深層擴展。維生素C組:晶狀體前囊膜增厚,晶狀體上皮細胞基底部與晶狀體前囊膜廣泛剝離。細胞間排列較疏松,間距不一,層次紊亂。晶狀體纖維間偶有空泡形成。維生素E組:晶狀體前囊膜呈染色淺淡的均質膜,完整連續(xù),囊膜下有囊泡。晶狀體上皮細胞體積有增大,部分晶狀體上皮細胞被擠至較深層次。原花青素組:晶狀體前囊膜連續(xù)光滑,晶狀體上皮細胞基底部與頂部分別

4、與晶狀體前囊膜和晶狀體纖維板層緊密連接,囊膜下及細胞間無囊泡形成,晶狀體上皮細胞排列較整齊,核形態(tài)一致。晶狀體纖維板層間排列緊密而規(guī)整,無空化及水裂。 3、原花青素組的WSP、GStt-PX及T-AOC水平明顯高于Feton組、維生素C組和維生素E組(P<0.01),MDA含量則明顯低于這三個對照組(P<0.01)。SOD含量中,原花青素100mg/L、200mg/L組明顯高于三個對照組(P<0.01),而原花青素50mg/L組

5、明顯高于Feton組、維生素C組(P<0.01),且也較維生素E組高(P<0.05)。原花青素200mg/L組CAT含量組明顯高于Feton組、維生素C組(P<0.01),100mg/L組也較Feton組、維生素C組高(P<0.05),而原花青素50mg/L組只高于Feton組(P<0.05)。原花青素各濃度組間比較發(fā)現,100mg/L、200mg/L組SOD含量明顯高于50mg/L組(P<0.01),且200mg/L組GSH-PX含量

6、也高于50mg/L,組(P<0.05)。另外,維生素E組中SOD、GSH-PX含量也明顯高于Feton組、維生素C組(P<0.01),且MDA含量低于Feton組(P<0.05),T-AOC也較Feton組、維生素C組提高(P<0.05)。維生素C組和Feton模型組各項指標中均無顯著性差異(P>0.05)。 結論:1、原花青素可提高氧化損傷晶狀體的抗氧化能力,減輕兔晶狀體氧化損害,維持晶狀體的透明性。2、原花青素作用于晶狀體后

7、,SOD、GSH-PX、CAT及T-AOC水平都有提高,WSP含量增加,MDA的含量降低。能明顯降低脂質過氧化物水平,減少白內障發(fā)生。3、維生素C、維生素E也表現出一定的抗氧化能力,但原花青素有比維生素C、維生素E更強的抗氧化能力。4、本研究顯示,原花青素能有效保護實驗晶狀體的氧化損傷,在細胞生物學水平及組織器官水平有特異的表現。目前尚未見原花青素有毒副作用的報道。因此,這就為進一步治療及預防老年性白內障的藥物研究提供了理論基礎和實驗依

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論